N-N-丁基-3-氯苯甲酰胺 | 35306-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-N-丁基-3-氯苯甲酰胺
• 英文名称: N-butyl-3-chlorobenzamide
• CAS: 35306-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD01214021
• 分子量: 211.691
• InChiKey: NKQOQWJDLCYELT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1850

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-N-丁基-3-氯苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 35.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-(2-butyl-7-chloro-4-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)-2,2-dimethylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的苯甲酰胺向全氟化或氰化异喹啉二酮的发散环化†

  摘要：

  开发了一种简单高效的苯甲酰胺铜控制的发散环化反应，该反应可导致全氟或氰化异喹啉二酮。在AIBN存在下，甲基丙烯酰基苯甲酰胺与全氟烷基碘进行级联自由基加成/环化反应，在无金属条件下提供全氟代异喹啉二酮为主要产物，而使用CuI（10 mol％）能够使环化重新定向以生成异喹啉二酮。带有一个α-氰基季碳中心。环化具有可控的发散合成和广泛的底物范围以及高度实用的反应条件，从而使该策略成为氟化或氰酸化异喹啉二酮的极具吸引力的手段。

  DOI：

  10.1039/c6ob01550f
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醇 、 正丁胺 在 叔丁基过氧化氢 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到N-N-丁基-3-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  首次在无溶剂条件下 ZnII 催化苯甲醇与胺的氧化酰胺化

  摘要：

  已经开发出第一个锌催化的苯甲醇氧化酰胺化。脂肪胺和芳香胺都可以耐受并用于该反应。在无溶剂和温和条件下以良好的收率制备了各种酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300367

文献信息

• Direct oxidative amidation between methylarenes and amines in water
  作者：Tao Wang、Lin Yuan、Zhenguang Zhao、Ailong Shao、Meng Gao、Yangfei Huang、Fei Xiong、Huali Zhang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1039/c5gc00299k

  日期：——

  An environmentally friendly direct oxidative amidation between methylarenes and free amines was developed.

  开发了甲基芳烃和游离胺之间的环保型直接氧化酰胺化方法。
• Towards a sustainable synthesis of amides: chemoselective palladium-catalysed aminocarbonylation of aryl iodides in deep eutectic solvents
  作者：Francesco Messa、Serena Perrone、Martina Capua、Francesco Tolomeo、Luigino Troisi、Vito Capriati、Antonio Salomone

  DOI：10.1039/c8cc03858a

  日期：——

  A palladium-catalysed aminocarbonylation of (hetero)aryl iodides has, for the first time, been accomplished in deep eutectic solvents as environmentally benign and recyclable media, under mild conditions. The reactions proceeded with a good substrate scope, and a variety of amides have been synthesized in yields up to 98%.

  钯催化的（杂）芳基碘化物的氨基羰基化反应首次在温和的条件下，在作为环境友好和可回收介质的深共熔溶剂中完成。反应在良好的底物范围内进行，并且已经合成了多种酰胺，产率高达98％。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。