N-N-二甲基-3-氨基-4-羟基-1-苯磺酰胺 | 24962-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-N-二甲基-3-氨基-4-羟基-1-苯磺酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基-3-氨基-4-羟基-1-苯磺酰胺；3-氨基-4-羟基-N,N-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulphonamide
• 英文别名: 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide；3-Amino-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 24962-75-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00179913
• 分子量: 216.261
• InChiKey: BLKRLPPJSAMUNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-160
• 沸点：
  396.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-N-二甲基-3-氨基-4-羟基-1-苯磺酰胺 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exploring Left-Hand-Side substitutions in the benzoxazinone series of 4-amino-piperidine bacterial type IIa topoisomerase inhibitors

  摘要：

  An SAR survey at the C-6 benzoxazinone position of a novel scaffold which inhibits bacterial type IIa topoisomerase demonstrates that a range of small electron donating groups (EDG) and electron withdrawing groups (EWG) are tolerated for antibacterial activity. Cyano was identified as a preferred substituent that affords good antibacterial potency while minimizing hERG cardiac channel activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.126
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-N-二甲基-3-氨基-4-羟基-1-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and quantitative structure-activity relationships of antiallergic 2-hydroxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamides and N-(2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamides

  摘要：

  The synthesis and antiallergic activity of a series of 2-hydroxy-N-1H-tetrazol-5-ylbenzamides and isomeric N-(2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamides is described. A relationship between structure and intravenous antiallergic activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test has been established using a Hansch/Free-Wilson model and used to direct studies toward potent derivatives. The contribution of physicochemical properties to activity is discussed. One member of this series, N-(3-acetyl-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamide (3f), which was selected for further evaluation, has an ID50 value of 0.16 mg/kg po and is 130 times more potent than disodium cromoglycate (DSCG) on intravenous administration.

  DOI：

  10.1021/jm00154a019

文献信息

• Benzoxazolamines and Benzothiazolamines: Potent, Enantioselective Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis with a Novel Mechanism of Action
  作者：Edward S. Lazer、Clara K. Miao、Hin-Chor Wong、Ronald Sorcek、Denice M. Spero、Alex Gilman、Kollol Pal、Mark Behnke、Anne G. Graham

  DOI：10.1021/jm00033a008

  日期：1994.4

  phenylalanine with a cyclohexyl group greatly enhance potency. Several ester bioisosteres that retain potency and enantiomeric selectivity are described. Lead optimization culminated in (S)-N-[2-cyclohexyl-1-(2-pyridinyl)ethyl]-5-methyl-2-benzoxazolamine+ ++ (43b), IC50 0.001 microM. The compounds described are not inhibitors of 5-lipoxygenase but, rather, act at the level of arachidonic acid release.

  描述了一系列抑制白三烯（LT）生物合成的苯并恶唑胺和苯并噻唑胺类似物。最初的铅（S）-N-（苯并噻唑-2-基）苯丙氨酸乙酯（5a）在筛选程序中被发现，该程序可抑制Ca-离子载体-A23187诱导的人多形核白细胞释放LTB4（IC50 0.23 microM ）。通过结构修饰，确定了5-位上的疏水取代基以及苯丙氨酸的苯环被环己基取代极大地增强了效能。描述了几种保留效力和对映异构体选择性的酯类生物甾体。铅优化最终达到（S）-N- [2-环己基-1-（2-吡啶基）乙基] -5-甲基-2-苯并恶唑胺+ ++（43b），IC50 0.001 microM。所述化合物不是5-脂氧合酶的抑制剂，而是
• 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
  申请人：Taveras G. Arthur

  公开号：US20070021494A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  公开了以下化合物的公式或其药学上可接受的盐或溶剂，它们可用于治疗趋化因子介导的疾病，如急性和慢性炎症性疾病和癌症。
• 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AS CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Taveras Arthur G.

  公开号：US20090306079A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  公开了以下式子的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其对于化学因子介导的疾病如急慢性炎症性疾病和癌症的治疗是有用的。
• 3,4-Di-Substituted Cyclobutene-1,2-Diones as CXC-Chemokine Receptor Ligands
  申请人：Taveras Arthur G.

  公开号：US20110213029A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  公开了以下式的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，它们可用于治疗由趋化因子介导的疾病，如急性和慢性炎症性疾病和癌症。
• Monoazofarbstoffe und Verwendung als Bildfarbstoffe in farbfotografischen Aufzeichnungsmaterialien
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0054230A2

  公开（公告）日：1982-06-23

  Monoazofarbstoffe der Formel I bilden mit Metallsalzen 1 : 1- oder 1 : 2-Komplexe. Die metallhaltigen Farbstoffe eignen sich zum Färben von amidgruppenhaltigen Materialien; die metallfreien Farbstoffe eignen sich zum Färben von metallhaltigen Polyolefinen. Die Farbstoffe eignen sich ferner als nachkomplexierbare Bildfarbstoffe für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren. Hierbei werden sie als diffusionsfähige metallfreie Farbstoffe aus Farbabspaltern bildmäßig freigesetzt, auf eine Bildempfangsschicht übertragen und dort mit Ni- oder Cu-lonen in die entsprechenden Metallkomplexe überführt. Darin bedeuten: einer der Reste R und R1 die Gruppe G-A-N=N-, worin A für einen aromatisch carbocyclischen Rest, und G für einen zur Chelatbildung befähigten oder in einen solchen Rest umwandelbaren Rest in Nachbarstellung zur Azogruppe steht, und der andere der Reste R und R' Wasserstoff oder einen Substituenten mit Elktronendonorcharakter; R2 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl; Y -H, -OH, eine gegebenenfalls durch Alkyl oder Aryl substituierte Aminogruppe, eine cyclische Aminogruppe, oder eine Gruppe der Formel -NH-S02-R3; R3 Alkyl, Aryl eine gegebenenfalls zweifach durch Alkyl substituierte Aminogruppe oder eine cyclische Aminogruppe; n 0 oder 1.

  式 I 的单偶氮染料与金属盐形成 1 : 1 或 1 : 2 的络合物。含金属的染料适用于含有酰胺基团的材料着色；不含金属的染料适用于含有金属的聚烯烃着色。这些染料还适用于颜色扩散转移过程中的后络合图像染料。在此过程中，它们作为可扩散的无金属染料从色彩分离器中释放出来，转移到图像接收层，并与 Ni 或 Cu 离子转化成相应的金属络合物。 这意味着基团 R 和 R1 中的一个是基团 G-A-N=N-，其中 A 是芳香族碳环基团，G 是能够螯合的基团或在邻近偶氮基团的位置上可转化为此类基团的基团，基团 R 和 R' 中的另一个是氢或具有电子供体性质的取代基；R2 是氢、卤素或烷基； Y 是-H、-OH、任选被烷基或芳基取代的氨基、环状氨基或式-NH-S02-R3 的基团； R3 是烷基、芳基、任选被烷基取代两次的氨基或环状氨基； n 是 0 或 1。