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1-(5-amino-pyrazin-2-yl)-ethanone O-tertbutyl-oxime | 710322-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-amino-pyrazin-2-yl)-ethanone O-tertbutyl-oxime
英文别名
1-(5-amino-pyrazin-2-yl)-ethanone O-tert-butyl-oxime;5-[C-methyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]carbonimidoyl]pyrazin-2-amine
1-(5-amino-pyrazin-2-yl)-ethanone O-tertbutyl-oxime化学式
CAS
710322-31-9
化学式
C10H16N4O
mdl
——
分子量
208.263
InChiKey
HTPGPYWXYGFCAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2(R)-(3-chloro-4-methylsulfonyl-phenyl)-3-cyclopentylpropionic acid1-(5-amino-pyrazin-2-yl)-ethanone O-tertbutyl-oxime草酰氯N,N-二甲基甲酰胺2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到N-[5-(1-tert-butoxyimino-ethyl)-pyrazin-2-yl]-2(R)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    [FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE A BASE DE PYRAZINE OU DE PYRIDINE SUBSTITUEES EN POSITION 5
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中取代基的定义在说明书中提供。还提供了包括符合化学式(I)的化合物的药物组合物,这些化合物是葡萄糖激酶激活剂,对于治疗2型糖尿病是有用的。
    公开号:
    WO2004052869A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Identification of RO4597014, a Glucokinase Activator Studied in the Clinic for the Treatment of Type 2 Diabetes
    摘要:
    To resolve the metabolite redox cycling associated with our earlier clinical compound 2, we carried out lead optimization of lead molecule 1. Compound 4 showed improved lipophilic ligand efficiency and demonstrated robust glucose lowering in diet-induced obese mice without a liability in predictive preclinical drug safety studies. Thus, it was selected as a clinical candidate and further studied in type 2 diabetic patients. Clinical data suggests no evidence of metabolite cycling, which is consistent with the preclinical profiling of metabolism.
    DOI:
    10.1021/ml400027y
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文献信息

  • 5-Substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
    申请人:——
    公开号:US20040147748A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The present invention provides a compound according to formula I 1 where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula I are also provided.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I1,其中取代基的具体说明在规范中提供。还提供了包含化合物I的制药组合物。
  • 5-substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07132425B2
    公开(公告)日:2006-11-07
    The present invention provides a compound according to formula I where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula I are also provided.
    本发明提供了一个化合物,其化学式为I,其中置换基的定义在说明书中提供。还提供了包含化学式I的化合物的药物组合物。
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