4-phenyl-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)thiazole | 14397-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)thiazole
• 英文别名: Nicotinaldehyd-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazon；4-phenyl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 14397-19-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄S
• 分子量: 280.353
• InChiKey: NKKVRRKNFUAEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-phenyl-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  新设计的 2-(2-亚芳基肼基)-4-芳基噻唑的合成、抗 HIV 活性、分子模型研究和 QSAR

  摘要：

  摘要 考虑到 1,3-噻唑类化合物在药物化学方面的优势，为了获得更显着的生物轮廓，通过环化反应合成 2-(2-亚芳基肼基)-4-芳基噻唑类化合物 6-43 成为可能。缩氨基硫脲和 α-溴苯乙酮。缩氨基硫脲 5a-m 依次由取代的苯甲醛或苯乙酮和缩氨基硫脲合成。进行反应条件的优化以得到良好产率的目标分子。使用 MTT 测定法在体外评估了所有新化合物对 MT4 细胞中 HIV-1 和 HIV-2 复制的抗病毒活性。筛选结果表明，化合物 32-34 是该系列中唯一抑制细胞培养物中 HIV-1 和 HIV-2 复制的化合物，IC50 > 2.71，分别 >2.19 和 >1.71 μM。还研究了化合物 32 和 34 与人类免疫缺陷病毒逆转录酶 (HIV RT) 的一些氨基酸的分子对接。通过多元线性回归（MRL）和遗传函数逼近（GFA）两种方法获得了新合成的同类物之间的初步量子构效关系（QSAR）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.113

文献信息

• Hydrazinyl arylthiazole based pyridine scaffolds: Synthesis, structural characterization, in vitro α-glucosidase inhibitory activity, and in silico studies
  作者：Farman Ali、Khalid Mohammed Khan、Uzma Salar、Muhammad Taha、Nor Hadiani Ismail、Abdul Wadood、Muhammad Riaz、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.041

  日期：2017.9

  All compounds were subjected to in vitro α-glucosidase inhibitory activity and found many folds active (IC50 = 1.40 ± 0.01–236.10 ± 2.20 μM) as compared to the standard acarbose having IC50 value of 856.45 ± 5.60 μM. A limited structure-activity relationship was carried out in order to make a presumption about the substituent's effect on inhibitory activity which predicted that substituents of more

  阿卡波糖，米格列醇和伏格列波糖是α-葡萄糖苷酶的抑制剂，并在临床上用于II型糖尿病的治疗。但是，许多不利影响也与之相关。因此，开发新的治疗剂是药物化学研究的最大兴趣。当前的研究是基于新α-葡萄糖苷酶抑制剂的鉴定。为此，通过两步反应合成了基于肼基芳基噻唑的吡啶衍生物1–39，并通过光谱技术EI-MS，HREI-MS，1 H-和13 C NMR进行了全面表征。然而，NOESY证实了亚胺键的立体化学。所有化合物均经过体外α葡萄糖苷酶抑制活性，并发现有源很多倍（IC 50  = 1.40±0.01-236.10±2.20  μ M）相比，具有IC的标准阿卡波糖50的856.45±5.60值 μ M的限定的结构-活性关系是为了推测取代基对抑制活性的影响而进行的实验，预测与负诱导作用较小的取代基相比，负诱导作用较大的取代基在活性中起重要作用。但是，为了更好地了解配体酶的相互作用，还进行了分子对接研究。