3-Morpholin-4-yl-5-nitro-benzamide | 945397-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Morpholin-4-yl-5-nitro-benzamide
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-5-nitrobenzamide
• CAS: 945397-16-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: UPGNFSOBCRVMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Morpholin-4-yl-5-nitro-benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 磷酸三甲酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-amino-5-morpholinobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104754

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(morpholin-4-yl)-5-nitrobenzoate 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Morpholin-4-yl-5-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。

  公开号：

  US20110046108A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：Ashton Susan Elizabeth

  公开号：US20080242663A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、n、R2、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。
• Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 2: Structure-based discovery and optimisation of 3,5-bis substituted anilinopyrimidines
  作者：Catherine Bardelle、Tanya Coleman、Darren Cross、Sara Davenport、Jason G. Kettle、Eun Jung Ko、Andrew G. Leach、Andrew Mortlock、Jon Read、Nicola J. Roberts、Peter Robins、Emma J. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.087

  日期：2008.11

  Crystallographic studies of a range of 3-substituted anilinopyrimidine inhibitors of EphB4 have highlighted two alternative C-2 aniline conformations and this discovery has been exploited in the design of a highly potent series of 3,5-disubstituted anilinopyrimidines. The observed range of cellular activities has been rationalised on the basis of physicochemical and structural characteristics.
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007085833A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, ring A, n, R³, and R⁴ are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de benzamide de Formule (I) ou un sel dérivé pharmaceutiquement acceptable, où R¹, le cycle A, n, R³, et R⁴ sont tels qu'énoncés dans la description. La présente invention a aussi trait à des processus de préparation de tels composés, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme agent antiproliférateur pour la prévention ou le traitement de tumeurs ou d'autres conditions prolifératrices qui sont sensibles à l'inhibition des kinases EphB4, et/ou EphA2 et/ou Src.
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS 698 DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008104754A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The invention concerns compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, n, R², R³, and R⁴ are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis, dans laquelle R1, n, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des procédés d'élaboration de tels composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme anti-proliférant en prévention ou traitement de tumeurs ou d'autres états proliférants réagissant à l'inhibition des kinases EphB4.
• WO2008/104754
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——