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1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid | 101870-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
英文别名
3-(2-chloro-phenyl)-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid;3-(2-Chlor-phenyl)-3H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure;3-(2-chlorophenyl)triazole-4-carboxylic acid
1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
101870-66-0
化学式
C9H6ClN3O2
mdl
MFCD11559207
分子量
223.619
InChiKey
IUOGIYMKNMIJDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-2-氯苯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    1,5-二取代 1,2,3-三唑的无金属合成
    摘要:
    摘要 考虑了 1,5-二取代 1,2,3-三唑的主要合成方法。结果表明,芳基叠氮化物与磷酮内酯的环加成反应为合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑提供了一种方便的方法,特别是在目标化合物含有亲水性取代基的情况下。提出了一种通过 1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸脱羧来合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑的替代方法。新的 1,5-二取代 1,2,3-三唑、1 H -1,2,3-三唑基-1-苯甲酸、1 H -1,2,3-三唑-5-羧酸和 1 H - 1,2,3-三唑-5-乙酸是进一步修饰的方便前体。
    DOI:
    10.1134/s1070428022020087
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文献信息

  • Dal Monte; Veggetti, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 1
    作者:Dal Monte、Veggetti
    DOI:——
    日期:——
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