4-(4-bromophenyl)-2-(2-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazole | 36937-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-(2-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazole
• 英文别名: 1-(4-bromo-phenyl)-ethanone [4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-hydrazone；4-(4-bromophenyl)-N-[1-(4-bromophenyl)ethylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 36937-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₃Br₂N₃S
• 分子量: 451.184
• InChiKey: VEZLGPCJRIDZHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2-(2-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazole 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-{(1-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene}-4H-1,2,4-triazole-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Kushal Kumar; Sharma, Archana; Sharma, Diksha, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 4, p. 641 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-(2-(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新的噻唑并ros衍生物作为酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂

  摘要：

  在这项工作中，我们合成了一系列2-噻唑并hydr衍生物（1-27），并研究了它们作为酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂的生物学活性。一些化合物显示出强大的酪氨酸酶抑制活性，而4-（2-（2-（2-（1-（4-氨基苯基）亚乙基）-肼基）噻唑-4-基）苯酚（26）显示出比标准酪氨酸酶抑制剂曲酸更强的抑制作用。酸（IC 50：9.8μM对23.6μM）。化合物2，14，和26在2,2-二苯基-1-吡啶甲基肼基（DPPH）和2,2'-氮杂双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）分析中显示出高抗氧化活性。结构-活性关系（SAR）表明，溴，羟基和氨基的取代对酪氨酸酶的抑制作用有很大影响。机理和动力学研究表明，化合物26作为可逆性和非竞争性抑制剂，对酪氨酸酶具有抑制作用。对接研究表明化合物26通过氢键与蘑菇酪氨酸酶强烈相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.3760

文献信息

• 芳香族酮腙噻唑化合物作为酪氨酸酶抑制剂的应用
  申请人：邵阳学院

  公开号：CN108553460A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种芳香族酮腙噻唑类化合物在酪氨酸酶抑制剂中的应用。酪氨酸酶抑制活性检测结果表明：所合成的芳香族酮腙噻唑类化合物具有较好的酪氨酸酶抑制活性，所述芳香族酮腙噻唑衍生物的化学结构式如下述结构所示，其中R1与R2由说明书所定义。式(Ⅰ)。
• Microwave‐assisted synthesis and biological evaluation of new thiazolylhydrazone derivatives as tyrosinase inhibitors and antioxidants
  作者：Yu Zhang、Xi Fu、Yangting Yan、Jinbing Liu

  DOI：10.1002/jhet.3760

  日期：2020.3

  In this work, we have synthesized a series of 2‐thiazolylhydrazone derivatives (1–27) and investigated their biological activities as tyrosinase inhibitors and antioxidants. Some compounds showed potent tyrosinase inhibitory activities and 4‐(2‐(2‐(1‐(4‐Aminophenyl)ethylidene)‐hydrazinyl)thiazol‐4‐yl) phenol (26) showed more potent inhibitory effect than the standard tyrosinase inhibitor kojic acid

  在这项工作中，我们合成了一系列2-噻唑并hydr衍生物（1-27），并研究了它们作为酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂的生物学活性。一些化合物显示出强大的酪氨酸酶抑制活性，而4-（2-（2-（2-（1-（4-氨基苯基）亚乙基）-肼基）噻唑-4-基）苯酚（26）显示出比标准酪氨酸酶抑制剂曲酸更强的抑制作用。酸（IC 50：9.8μM对23.6μM）。化合物2，14，和26在2,2-二苯基-1-吡啶甲基肼基（DPPH）和2,2'-氮杂双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）分析中显示出高抗氧化活性。结构-活性关系（SAR）表明，溴，羟基和氨基的取代对酪氨酸酶的抑制作用有很大影响。机理和动力学研究表明，化合物26作为可逆性和非竞争性抑制剂，对酪氨酸酶具有抑制作用。对接研究表明化合物26通过氢键与蘑菇酪氨酸酶强烈相互作用。
• Bansal, Kushal K.; Sharma, Diksha; Sharma, Archana, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 2, p. 305 - 312
  作者：Bansal, Kushal K.、Sharma, Diksha、Sharma, Archana、Rajak, Harish、Sharma, Prabodh C.

  DOI：——

  日期：——
• Solanki,M.S.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 37 - 39
  作者：Solanki,M.S.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——
• Bansal, Kushal Kumar; Sharma, Archana; Sharma, Diksha, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 4, p. 641 - 648
  作者：Bansal, Kushal Kumar、Sharma, Archana、Sharma, Diksha、Sharma, Prabodh Chander

  DOI：——

  日期：——