Boc-Tyr-Met-Gly-D-Trp-Nle-PEA | 129788-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Met-Gly-D-Trp-Nle-PEA
• 英文别名: Boc-Tyr-Met-Gly-D-Trp-Nle-NHEtPh；tert-butyl N-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-(2-phenylethylamino)hexan-2-yl]amino]propan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 129788-75-6
• 化学式: C₄₆H₆₁N₇O₈S
• 分子量: 872.098
• InChiKey: OCXPTCGGHAPICH-BTSKBWHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Met-Gly-D-Trp-Nle-PEA 在 pyridinium acetyl sulfate 作用下， 生成 Suc-Tyr(SO3H)-Met-Gly-D-Trp-Nle-PEA
  参考文献：
  名称：

  Boomgaarden; Henklein; Sohr, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 5, p. 377 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Nle-PEA 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Tyr-Met-Gly-D-Trp-Nle-PEA
  参考文献：
  名称：

  Boomgaarden; Henklein; Sohr, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 5, p. 377 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of CCK peptides with antagonist activity for CCK-A-receptor
  作者：M Boomgaarden、P Henklein、R Morgenstern、R Sohr、T Ott、J Martinez

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90028-y

  日期：1992.12

  The synthesis of a series of cholecystokinin analogues derived from the well-known antagonist Ge 410 (Suc-Tyr(SO3)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-beta-phenethylamide) is reported. Replacements of L-Trp by D-Trp, Asp by Glu and Met by Nle were carried out and the resulting changes in biological activities investigated. All compounds synthesized were tested for their ability to inhibit CCK-induced contraction on isolated guinea pig ileum. SAR studies for these compounds are discussed.
• Boomgaarden; Henklein; Sohr, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 5, p. 377 - 378
  作者：Boomgaarden、Henklein、Sohr、Morgenstern、Martinez、Ott

  DOI：——

  日期：——