8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-6-trimethylsilylheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21(30),22,24,26,28-pentadecaene-5,28-diol | 797032-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-6-trimethylsilylheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21(30),22,24,26,28-pentadecaene-5,28-diol
• CAS: 797032-60-1
• 化学式: C₃₉H₃₈O₈Si
• 分子量: 662.811
• InChiKey: KFLHYHWXPYEOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-6-trimethylsilylheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21(30),22,24,26,28-pentadecaene-5,28-diol 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以80%的产率得到[8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-28-(trifluoromethylsulfonyloxy)-27-trimethylsilyl-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  螺旋骨架中苯并的Diels-Alder加成

  摘要：

  尽管所需的扭曲是前所未有的，但由氟化物诱导的邻三甲基甲硅烷基[6]-和[7]-海ic烯三氟甲磺酸酯中TMSOTf的消除所形成的苯炔加到了螺旋的另一个环上，而不是外在的呋喃分子上。

  DOI：

  10.1021/jo048707h
• 作为产物：
  描述：

  6,27-Dibromo-8,11,16,17,22,25-hexamethoxy-5,28-bis(phenylmethoxy)heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaene 在 palladium on activated charcoal 、 正丁基锂 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-6-trimethylsilylheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21(30),22,24,26,28-pentadecaene-5,28-diol
  参考文献：
  名称：

  螺旋骨架中苯并的Diels-Alder加成

  摘要：

  尽管所需的扭曲是前所未有的，但由氟化物诱导的邻三甲基甲硅烷基[6]-和[7]-海ic烯三氟甲磺酸酯中TMSOTf的消除所形成的苯炔加到了螺旋的另一个环上，而不是外在的呋喃分子上。

  DOI：

  10.1021/jo048707h

文献信息

• Diels−Alder Additions of Benzynes within Helicene Skeletons
  作者：David Zhigang Wang、Thomas J. Katz、James Golen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/jo048707h

  日期：2004.10.1

  Although the contortions required are unprecedented, the benzynes formed by the fluoride-induced elimination of TMSOTf from o-trimethylsilyl [6]- and [7]-helicenol triflates add to another ring of the helicenes rather than to an external furan molecule.

  尽管所需的扭曲是前所未有的，但由氟化物诱导的邻三甲基甲硅烷基[6]-和[7]-海ic烯三氟甲磺酸酯中TMSOTf的消除所形成的苯炔加到了螺旋的另一个环上，而不是外在的呋喃分子上。