[8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-28-(trifluoromethylsulfonyloxy)-27-trimethylsilyl-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate | 797032-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-28-(trifluoromethylsulfonyloxy)-27-trimethylsilyl-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 797032-61-2
• 化学式: C₄₁H₃₆F₆O₁₂S₂Si
• 分子量: 926.938
• InChiKey: XDSGXTDBEQIASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-28-(trifluoromethylsulfonyloxy)-27-trimethylsilyl-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate 在 呋喃 、 四甲基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺旋骨架中苯并的Diels-Alder加成

  摘要：

  尽管所需的扭曲是前所未有的，但由氟化物诱导的邻三甲基甲硅烷基[6]-和[7]-海ic烯三氟甲磺酸酯中TMSOTf的消除所形成的苯炔加到了螺旋的另一个环上，而不是外在的呋喃分子上。

  DOI：

  10.1021/jo048707h
• 作为产物：
  描述：

  6,27-Dibromo-8,11,16,17,22,25-hexamethoxy-5,28-bis(phenylmethoxy)heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaene 在 palladium on activated charcoal 、 正丁基锂 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 [8,11,16,17,22,25-Hexamethoxy-28-(trifluoromethylsulfonyloxy)-27-trimethylsilyl-5-heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  螺旋骨架中苯并的Diels-Alder加成

  摘要：

  尽管所需的扭曲是前所未有的，但由氟化物诱导的邻三甲基甲硅烷基[6]-和[7]-海ic烯三氟甲磺酸酯中TMSOTf的消除所形成的苯炔加到了螺旋的另一个环上，而不是外在的呋喃分子上。

  DOI：

  10.1021/jo048707h