摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7,7-dimethyl-9-bromo-7H-benzo[c]fluoren-5-ol | 942155-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-dimethyl-9-bromo-7H-benzo[c]fluoren-5-ol
英文别名
9-Bromo-7,7-dimethyl-7H-benzo[c]fluoren-5-ol;9-bromo-7,7-dimethylbenzo[c]fluoren-5-ol
7,7-dimethyl-9-bromo-7H-benzo[c]fluoren-5-ol化学式
CAS
942155-08-0
化学式
C19H15BrO
mdl
——
分子量
339.231
InChiKey
SCZHIPKVZPOYGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMES
    摘要:
    本文描述了包含吲哚并[2',3',3,4]萘[1,2-b]吡喃结构的化合物(III)。这些化合物可能因其光致变色性能而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这些组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
    公开号:
    WO2012082999A1
  • 作为产物:
    描述:
    7,7-dimethyl-7H-benzo[c]fluoren-5-ol吡啶三氟甲磺酸酐一溴化碘乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7,7-dimethyl-9-bromo-7H-benzo[c]fluoren-5-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMES
    摘要:
    本文描述了包含吲哚并[2',3',3,4]萘[1,2-b]吡喃结构的化合物(III)。这些化合物可能因其光致变色性能而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这些组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
    公开号:
    WO2012082999A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:He Meng
    公开号:US20120156508A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Described herein are compounds generally comprising an indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.
    本文描述的化合物通常包括一个吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃结构。这些化合物可能因其光致变色性能而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这样的组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这样的化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
  • Photochromic materials having electron-withdrawing substituents
    申请人:Chopra Anu
    公开号:US20070138449A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Photochromic materials comprising indeno-fused naphthopyrans having a first electron-withdrawing substituent and, in certain non-limiting embodiments, a second electron-withdrawing substituent are disclosed. The photochromic materials according to the various embodiments may display faster fade rates, bathochromic shift, and higher performance ratings compared to comparable indeno-fused naphthopyrans without the electron-withdrawing substituents. Photochromic compositions and articles, such as optical elements, incorporating the photochromic materials are also disclosed.
    本发明揭示了包括具有第一电子受体取代基和在某些非限制性实施例中具有第二电子受体取代基的茚并萘噻吩的光致变色材料。根据各种实施例,光致变色材料可能显示比没有电子受体取代基的茚并萘噻吩更快的褪色速率、红移和更高的性能评级。还揭示了包含光致变色材料的光致变色组合物和物品,例如光学元件。
  • Photochromic Materials That Include Indeno-Fused Naphthopyrans
    申请人:Bancroft Kevin E.
    公开号:US20120145973A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to photochromic materials that include one or more indeno-fused naphthopyrans that have particular groups at the 7, 11, and 13 positions thereof, and at the position alpha to the oxygen of the pyran ring thereof. With some embodiments, hydrogen or an alkoxy group is bonded to the 7 position, an optionally substituted phenyl is bonded to the 11 position, two alkyl groups are bonded to the 13 position, and two optionally substituted phenyl groups are bonded to the position alpha to the oxygen of the pyran ring of the indeno-fused naphthopyran compound. The 13 position of the indeno-fused naphthopyrans is free of ether groups in which an ether oxygen is bonded to the 13 position, and hydroxyl. The present invention also relates to photochromic articles and compositions that include such indeno-fused naphthopyrans.
    本发明涉及包括一个或多个具有特定基团的吲哚螺合萘并吡喃的光致变色材料,其中该基团位于其7、11和13位置以及其吡喃环氧位的α位置。在某些实施例中,氢或烷氧基与7位置结合,可选取代苯基与11位置结合,两个烷基与13位置结合,并且两个可选取代苯基与吲哚螺合萘并吡喃化合物的吡喃环氧位的α位置结合。吲哚螺合萘并吡喃的13位置不含有醚基,其中醚氧原子与13位置结合,以及羟基。本发明还涉及包括这种吲哚螺合萘并吡喃的光致变色物品和组合物。
  • PHOTOCHROMIC MATERIALS
    申请人:Tomasulo Massimiliano
    公开号:US20110108781A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention relates to photochromic materials that include a photochromic compound that includes a photochromic substituent (e.g., an indeno-fused naphthopyran) and at least one pendent silane group, which is bonded to the photochromic substituent. The pendent silane groups are selected from certain pendent siloxy-silane groups and/or pendent alkoxy-silane groups represented by general formulas (I) and/or (II) as described in further detail herein. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic optical elements (e.g., photochromic lenses), and photochromic coating compositions (e.g., curable photochromic coating compositions), that include the photochromic materials of the present invention. The photochromic materials of the present invention have improved compatibility with compositions into which they may be incorporated, for example, coating compositions, such as urethane coating compositions.
    本发明涉及包括具有光致变色取代基(例如,吲哚并环戊基吡喃)和至少一个侧基硅烷基的光致变色化合物的光致变色材料。侧基硅烷基从描述的通用式(I)和/或(II)表示的某些侧基硅氧烷基和/或侧基烷氧基中选择。本发明还涉及光致变色物品,例如光致变色光学元件(例如,光致变色透镜)和光致变色涂层组合物(例如,可固化的光致变色涂层组合物),其中包括本发明的光致变色材料。本发明的光致变色材料与可能加入其中的组合物(例如,涂层组合物,例如脲基涂层组合物)具有改进的相容性。
  • PHOTOCHROMIC MATERIALS HAVING ELECTRON-WITHDRAWING SUBSTITUENTS
    申请人:TRANSITIONS OPTICAL, INC.
    公开号:EP1963896B1
    公开(公告)日:2010-02-10
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸