5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid | 817553-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 817553-50-7
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 392.669
• InChiKey: DPZAVGRWVRDSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyridine-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpyridine derivatives, preparation and therapeutic application thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基吡啶-3-羧酰胺衍生物，其中：R1代表氢或(C1-C4)烷基；R2代表：一个含有5至7个原子的单氮饱和杂环，氮原子被(C1-C4)烷酰基取代；NR10R11；一个非芳香性的(C3-C10)碳环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；一个非芳香性的(C11-C12)碳环，未被取代或被单烷基或多烷基取代；一个含有5至7个原子的单氧饱和杂环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；或者R1和R2与上述连接的氮原子一起形成4-二取代哌啶-1-基团；以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及其生产方法和治疗应用。

  公开号：

  US20060189664A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpyridine derivatives, preparation and therapeutic application thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基吡啶-3-羧酰胺衍生物，其中：R1代表氢或(C1-C4)烷基；R2代表：一个含有5至7个原子的单氮饱和杂环，氮原子被(C1-C4)烷酰基取代；NR10R11；一个非芳香性的(C3-C10)碳环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；一个非芳香性的(C11-C12)碳环，未被取代或被单烷基或多烷基取代；一个含有5至7个原子的单氧饱和杂环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；或者R1和R2与上述连接的氮原子一起形成4-二取代哌啶-1-基团；以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及其生产方法和治疗应用。

  公开号：

  US20060189664A1

文献信息

• DERIVES D 'AMINOMETHYL PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2010492A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7345059B2
  申请人：——

  公开号：US7345059B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• [EN] AMINOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D 'AMINOMETHYL PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007119001A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The invention concerns compounds of formula (I), wherein: Z represents a N(R₃)XR₄, N(R₃)COOR₅ or OCON(R₃)R₅ group; X represents a -CO-, -SO₂-, -CON(R₆)- or CSN(R₆)- group; R₁ and R₂ each independently represent a hydrogen atom or a (C₁-C₇)alkyl or together with the nitrogen atom to which they are bound form a saturated or unsaturated heterocyclic radical; R₃ et R₆ represent a hydrogen atom or a (C₁-C₄)alkyl group; R₄ represents a (C₃-C₁₀)alkyl group/a carbocyclic radical; a heterocyclic radical; an indolyl; a tetrahydronaphthalenyl, a naphthalenyl; a benzothiophenyl or a benzoruryl; a phenyl; a benzodioxyl; a phenoxymethylene, a 1-phenoxyethylene; a phenylcyclopropyle; R₅ represents a phenyl; A₁and Ar₂ each independently represent an unsubstituted or substituted phenyl; n represents 0, 1 or 2; Alk represents a (C₁-C₇)alkyl group; in the form of a base or acid addition salt, as well as in hydrate or solvate form.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule : (I) dans laquelle : Z représente un groupe N(R₃)XR₄, N(R₃)COOR₅ ou OCON(R₃)R₅; X représente un groupe -CO-, -SO₂-, -CON(R₆)- ou CSN(R₆)-; - R₁ et R₂ représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un (C₁-C₇)alkyle ou ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique saturé ou insaturé; R₃ et Rg représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle; - R₄ représente :. un groupe (C₃-C₁₀)alkyle \ un radical carbocyclique; un radical hétérocyclique; un indolyle; un tétrahydronaphtalényle, un naphtalényle; un benzothiophényle ou un benzoruryle; un phényle; un benzodioxyle; un phénoxyméthylène, un 1-phénoxyéthylène; un phénylcyclopropyle; R₅ représente un phényle; A₁ et Ar₂ représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un phényle non substitué ou substitué; n représente 0, 1 ou 2; AIk représente un groupe (C₁-C₇)alkyle; à l'état de base ou de sel d'addition, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat.
• Diphenylpyridine derivatives, preparation and therapeutic application thereof
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20060189664A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to 5,6-diphenylpyridine-3-carboxamide derivatives of general formula (I): where: R 1 represents hydrogen or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 2 represents: a monoazo saturated heterocycle of 5 to 7 atoms, the nitrogen atom being substituted with a (C 1 -C 4 )alkanoyl; NR 10 R 11 ; a nonaromatic (C 3 -C 10 ) carbocycle more than tri-substituted with (C 1 -C 4 )alkyl; a nonaromatic (C 11 -C 12 ) carbocycle unsubstituted or mono- or polysubstituted with (C 1 -C 4 )alkyl; a monooxygenated saturated heterocycle with 5 to 7 atoms, more than tri-substituted with (C 1 -C 4 )alkyl; or R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which the above are bonded, form a 4-disubstituted piperidin- 1 -yl group; the salts, solvates and hydrates thereof. The invention further relates to a method for production and therapeutic application thereof.

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基吡啶-3-羧酰胺衍生物，其中：R1代表氢或(C1-C4)烷基；R2代表：一个含有5至7个原子的单氮饱和杂环，氮原子被(C1-C4)烷酰基取代；NR10R11；一个非芳香性的(C3-C10)碳环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；一个非芳香性的(C11-C12)碳环，未被取代或被单烷基或多烷基取代；一个含有5至7个原子的单氧饱和杂环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；或者R1和R2与上述连接的氮原子一起形成4-二取代哌啶-1-基团；以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及其生产方法和治疗应用。