ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate | 817553-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-nicotinate；Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 817553-51-8
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₃NO₂
• 分子量: 420.723
• InChiKey: KHXFOGZMOPFSDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpyridine derivatives, preparation and therapeutic application thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基吡啶-3-羧酰胺衍生物，其中：R1代表氢或(C1-C4)烷基；R2代表：一个含有5至7个原子的单氮饱和杂环，氮原子被(C1-C4)烷酰基取代；NR10R11；一个非芳香性的(C3-C10)碳环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；一个非芳香性的(C11-C12)碳环，未被取代或被单烷基或多烷基取代；一个含有5至7个原子的单氧饱和杂环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；或者R1和R2与上述连接的氮原子一起形成4-二取代哌啶-1-基团；以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及其生产方法和治疗应用。

  公开号：

  US20060189664A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 1-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。

  公开号：

  US20080021070A1

文献信息

• AMINOMETHYLPYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20090203699A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention pertains to aminomethylpyridine derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.

  本发明涉及氨甲基吡啶衍生物，其制备方法及其治疗应用。
• US7345059B2
  申请人：——

  公开号：US7345059B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Barre Lionel

  公开号：US20080021070A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein Z, R 3 to R 9 are as described herein. The invention also relates to methods of preparation of compounds of formula (I) and intermediates thereof. The compounds of this invention are active at CB1 cannabinoid receptor site, and are therefore, useful as pharmaceutical agents in treating a variety of diseases caused by the effects of CB1 cannabinoid receptors.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。
• Diphenylpyridine derivatives, preparation and therapeutic application thereof
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20060189664A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to 5,6-diphenylpyridine-3-carboxamide derivatives of general formula (I): where: R 1 represents hydrogen or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 2 represents: a monoazo saturated heterocycle of 5 to 7 atoms, the nitrogen atom being substituted with a (C 1 -C 4 )alkanoyl; NR 10 R 11 ; a nonaromatic (C 3 -C 10 ) carbocycle more than tri-substituted with (C 1 -C 4 )alkyl; a nonaromatic (C 11 -C 12 ) carbocycle unsubstituted or mono- or polysubstituted with (C 1 -C 4 )alkyl; a monooxygenated saturated heterocycle with 5 to 7 atoms, more than tri-substituted with (C 1 -C 4 )alkyl; or R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which the above are bonded, form a 4-disubstituted piperidin- 1 -yl group; the salts, solvates and hydrates thereof. The invention further relates to a method for production and therapeutic application thereof.

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基吡啶-3-羧酰胺衍生物，其中：R1代表氢或(C1-C4)烷基；R2代表：一个含有5至7个原子的单氮饱和杂环，氮原子被(C1-C4)烷酰基取代；NR10R11；一个非芳香性的(C3-C10)碳环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；一个非芳香性的(C11-C12)碳环，未被取代或被单烷基或多烷基取代；一个含有5至7个原子的单氧饱和杂环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；或者R1和R2与上述连接的氮原子一起形成4-二取代哌啶-1-基团；以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及其生产方法和治疗应用。