benzyl 7-(methoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4,5-dioxo-6-((4-methylphenyl)sulfonyl)benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-1-carboxylate | 106674-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 7-(methoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4,5-dioxo-6-((4-methylphenyl)sulfonyl)benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: 8-O-benzyl-2-O-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dioxo-6H-pyrrolo[3,2-e]indole-2,8-dicarboxylate；NSC679525；Benzyl 7-(methoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4,5-dioxo-6-((4-methylphenyl)sulfonyl)benzo(1,2-b:4,3-b')dipyrrole-1-carboxylate；8-O-benzyl 2-O-methyl 3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dioxo-6H-pyrrolo[3,2-e]indole-2,8-dicarboxylate
• CAS: 106674-03-7
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 532.53
• InChiKey: AVADCSIAVBNFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-(methoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4,5-dioxo-6-((4-methylphenyl)sulfonyl)benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-1-carboxylate 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 3,6-dihydro-4-((diethoxyphosphinyl)oxy)-5-hydroxy-7-(methyloxycarbonyl)-6-((4-methylphenyl)sulfonyl)benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的合成研究。环腺苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂PDE I和PDE II的合成

  摘要：

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。

  DOI：

  10.1039/c39860001162
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-formyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole-2-carboxylate 在 四氯化锡 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 7-(methoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4,5-dioxo-6-((4-methylphenyl)sulfonyl)benzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的合成研究。环腺苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂PDE I和PDE II的合成

  摘要：

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。

  DOI：

  10.1039/c39860001162

文献信息

• [EN] TARGETING MB2 OF THE MYC ONCOGENE AND ITS INTERACTION WITH TRRAP IN CANCER<br/>[FR] CIBLAGE DE MB2 DE L'ONCOGÈNE MYC ET SON INTERACTION AVEC TRRAP DANS LE CANCER
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2021113347A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided are methods and compositions for identifying inhibitors of an interaction between the oncogenic transcription factor MYC and its cofactor TRRAP. The methods involve both cell-based and in vitro approaches for probing an interaction between MYC and TRRAP and for identifying inhibitors of a MYC-TRRAP interaction. Also provided are compounds for use as inhibitors of an interaction between MYC and TRRAP, and methods for developing a cancer therapeutic from such compounds, including methods for derivatizing such inhibitors and for testing the inhibitors and derivatized inhibitors for an ability to treat cancer in a subject. The methods, compounds, and compositions provided herein can provide various advantages, such as a means to target the oncogenic transcription factor MYC in cancer.
• Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate phosphodiesterase using the 3,3'-bipyrrole strategy
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00243a026

  日期：1987.4
• Studies on the synthesis of the antitumour agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3′,5′-monophosphate phosphodiesterase
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Philip Magnus

  DOI：10.1039/c39860001162

  日期：——

  The 3,3′-bipyrrole approach to the synthesis of highly functionalized indoles has been used to construct the B and C components of CC-1065 in the form of PDE I (2) and PDE II (3) respectively.

  3,3'-联吡咯合成高度功能化的吲哚的方法已用于分别以PDE I（2）和PDE II（3）的形式构建CC-1065的B和C组分。