N-Thiazol-2-yl-N',N'-dimethylformamid | 18876-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-Thiazol-2-yl-N',N'-dimethylformamid
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-thiazol-2-yl-formamidine；N,N-dimethyl-N'-(1,3-thiazol-2-yl)methanimidamide
• CAS: 18876-89-6
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: ZELZXDZNESXMHQ-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-38 °C
• 沸点：
  229.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Thiazol-2-yl-N',N'-dimethylformamid 、 2-溴苯乙酮 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAJGELJ S.; STANOVNIK B.; TISLER M., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 2, 379-386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 N-Thiazol-2-yl-N',N'-dimethylformamid
  参考文献：
  名称：

  FAJGELJ S.; STANOVNIK B.; TISLER M., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 2, 379-386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110124636A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及一种新型2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物，其化学式为（I），其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• SAKAMOTO M.; MIYAZAWA K.; TOMIMATSU Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 12, 3360-3365
  作者：SAKAMOTO M.、 MIYAZAWA K.、 TOMIMATSU Y.

  DOI：——

  日期：——
• US8063099B2
  申请人：——

  公开号：US8063099B2

  公开（公告）日：2011-11-22