2-(2-chlorobenzyl)-1-methyl-3-phenylindolizine | 1513679-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzyl)-1-methyl-3-phenylindolizine
• 英文别名: 2-[(2-Chlorophenyl)methyl]-1-methyl-3-phenylindolizine；2-[(2-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-3-phenylindolizine
• CAS: 1513679-96-3
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN
• 分子量: 331.845
• InChiKey: JQAMNVOSUJCEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propyn-1-ol 在 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到2-(2-chlorobenzyl)-1-methyl-3-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  mar（III）催化的C（sp 3）–H键活化：通过2-Cylazaarenes与炔丙醇之间的C–C和C–N偶联合成吲哚嗪

  摘要：

  报道了一种新的稀土金属和sa催化的C（sp 3）–H键活化，其中2-烷基氮杂芳烃和炔丙醇被转化为吲哚嗪。该过程在温和条件和无溶剂条件下运行。建立了广泛的耦合伙伴，并提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1021/ol4034513