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annphenone | 61775-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
annphenone
英文别名
2,4-dihydroxy-6-methoxy-acetophenone 4-O-β-D-glucopyranoside;1-[2-hydroxy-6-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]ethanone
annphenone化学式
CAS
61775-18-6
化学式
C15H20O9
mdl
——
分子量
344.318
InChiKey
DNMNFEFVHVMPES-TVKJYDDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    annphenone三氟乙酸 作用下, 反应 4.0h, 以55 mg的产率得到2',4'-二羟基-6'-甲氧基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Annphenone, a phenolic acetophenone from Artemisia annua
    摘要:
    Fractionation of the n-butanol extract of Artemisia annua led to the isolation of a new phenolic acetophenone, the structure of which was elucidated as 2,4-dihydroxy-6-methoxy-acetophenone 4-O-beta-D-glucopyranoside on the basis of spectroscopic data. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(96)00424-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-O-methyl-4-2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylphloroacetophenone 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以93%的产率得到annphenone
    参考文献:
    名称:
    Konda, Yaeko; Funato, Nobuyuki; Harigaya, Yoshihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1949 - 1951
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zemplen et al., Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 446,449
    作者:Zemplen et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Konda, Yaeko; Funato, Nobuyuki; Harigaya, Yoshihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1949 - 1951
    作者:Konda, Yaeko、Funato, Nobuyuki、Harigaya, Yoshihiro、Li, Xian、Zhang, Dezhi、Onda, Masayuki
    DOI:——
    日期:——
  • Annphenone, a phenolic acetophenone from Artemisia annua
    作者:Anil K. Singh、Vibha Pathak、Pawan K. Agrawal
    DOI:10.1016/s0031-9422(96)00424-4
    日期:1997.2
    Fractionation of the n-butanol extract of Artemisia annua led to the isolation of a new phenolic acetophenone, the structure of which was elucidated as 2,4-dihydroxy-6-methoxy-acetophenone 4-O-beta-D-glucopyranoside on the basis of spectroscopic data. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd
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