1,5-Dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-one | 5400-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-Dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-one
• CAS: 5400-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.22
• InChiKey: QJVDKENFWZFNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-one 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮电化学氧化选择性卤化合成4-卤代吡唑啉酮

  摘要：

  在不含金属、外部氧化剂和外部支持电解质的条件下，开发了一种高效且环保的吡唑啉酮电化学氧化选择性卤化方法。该反应表现出良好的官能团耐受性，并在大规模合成中保持高效率，产生中等至优异的所需4-卤代吡唑啉酮产率。该方法为将卤素部分直接安装到生物活性吡唑啉酮衍生物中提供了一条绿色便捷的途径，可用于多种应用。

  DOI：

  10.1039/d4ob00982g
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,5-Dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮电化学氧化选择性卤化合成4-卤代吡唑啉酮

  摘要：

  在不含金属、外部氧化剂和外部支持电解质的条件下，开发了一种高效且环保的吡唑啉酮电化学氧化选择性卤化方法。该反应表现出良好的官能团耐受性，并在大规模合成中保持高效率，产生中等至优异的所需4-卤代吡唑啉酮产率。该方法为将卤素部分直接安装到生物活性吡唑啉酮衍生物中提供了一条绿色便捷的途径，可用于多种应用。

  DOI：

  10.1039/d4ob00982g

文献信息

• 一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法
  申请人：江西本草天工科技有限责任公司

  公开号：CN118026938A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明公开了一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法，其采用电化学氧化的方式，利用清洁的电子作为氧化试剂，实现了吡唑啉酮类化合物与羧酸类化合物Csp3‑H位点选择性的活化，合成一系列吡唑啉酮酯类化合物，并开辟了一条吡唑啉酮类药物研发的途径。本发明制得的化合物具有抑制COX‑2的效果，其采用的电化学合成方法避免了昂贵的过渡金属试剂、当量的氧化剂、当量的碱的使用，解决了底物的预官能团活化的问题，电化学反应条件温和，反应进程可控，最为重要的是在活性Csp2‑H存在的情况下，可以位点选择性的实现Csp3‑H的活化，而且利用该方法可以实现两个抗炎药物分子之间定点拼接，设计了一系列具有潜在活性的孪药分子，具有很强的应用价值。
• EHNDELMAN E. S.; FADEICHEVA A. G.; FIALKOV YU. A.; DANILENKO V. S.; TRINU+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA, KIEV, 1979, HO 11, 13-18
  作者：EHNDELMAN E. S.、 FADEICHEVA A. G.、 FIALKOV YU. A.、 DANILENKO V. S.、 TRINU+

  DOI：——

  日期：——
• 10.1039/d4ob00982g
  作者：Li, Minghan、Yang, Shilin、Zhang, Jingyi、Gao, Zixun、Zheng, Linyu、Lu, Fangling、Feng, Yulin

  DOI：10.1039/d4ob00982g

  日期：——

  An efficient and environmentally friendly electrochemical oxidative selective halogenation of pyrazolones has been developed under conditions free of metals, external oxidants, and external supporting electrolytes. The reaction demonstrates good functional group tolerance and maintains high efficiency in large-scale synthesis, yielding moderate to excellent yields of the desired 4-halopyrazolones.

  在不含金属、外部氧化剂和外部支持电解质的条件下，开发了一种高效且环保的吡唑啉酮电化学氧化选择性卤化方法。该反应表现出良好的官能团耐受性，并在大规模合成中保持高效率，产生中等至优异的所需4-卤代吡唑啉酮产率。该方法为将卤素部分直接安装到生物活性吡唑啉酮衍生物中提供了一条绿色便捷的途径，可用于多种应用。