The cyclisation of N-(1,1-dimethylpropargyl) anilines, using cuprous chloride in refluxing toluene, yields 6-substituted-2,2-dimethyl-1,2-dihydroquinolines. The reactivity of the double bond in the heterocyclic ring of these products is exemplified by chlorination, to yield 6-substituted-3,4-cis-dichloro-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines which can be selectively dechlorinated to provide 6-
在回流的
甲苯中使用
氯化亚铜使N-(
1,1-二甲基炔丙基)
苯胺环化,得到6-取代的
2,2-二甲基-1,2-二氢喹啉。这些产物的杂环中双键的反应性例如通过
氯化来产生6-取代的3,4-顺式-二
氯-2,2-二甲基-1,2,3,4-
四氢喹啉,其可以被选择性地脱
氯以提供6-取代的3-
氯-2,2-二甲基-1,2,3,4-
四氢喹啉;环氧化产生
环氧化物,其可以被氢解为相应的3-羟基产物,然后被氧化为3-酮衍
生物;氧合反应得到
4-羟基产物,从而得到4-酮衍
生物。3,4-二
氯产物的脱
氯化氢提供了3-
氯-1,2-二氢
喹啉,可以将其
水解为3-酮系统。
氯化反应形成顺式3,4-二
氯产物,以及部分
水溶液中
氯化N-乙酰基-
2,2,6-三甲基-1,2-二氢喹啉,形成顺式
氯醇。那N-乙酰基或N-三
氟乙酰基基团参与加成过程。