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苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基- | 14465-52-2

中文名称
苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基-
中文别名
——
英文名称
N-(1',1'-dimethyl-2'-propynyl)-4-methylaniline
英文别名
N-(1.1-Dimethyl-2-propinyl)-p-toluidin;1-<4-Toluidino>-1,1-dimethyl-propin;3-p-Toluidino-3-methyl-but-1-in;4-Methyl-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)aniline
苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基-化学式
CAS
14465-52-2
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
MXPNWJITJKKJGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090

SDS

SDS:c75b7f8b29a37f5a33174807b629264d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基-癸烷 为溶剂, 反应 216.0h, 以24%的产率得到2,2,6-三甲基-1,2-二氢喹啉
    参考文献:
    名称:
    光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解
    摘要:
    结果表明,1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历,直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质(I -,BF),的还原裂解N(1)–C(8a)键(光Emde降解)。以高收率形成相应的N,N-二甲基-3-苯基丙胺,而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C(2)处的Me基团以及C(6)处的取代基(CH 3,Cl,CH 3 O)有利于光Emde降解。在光反应过程中,芳族Cl-取代基被还原分离。
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680721
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Untersuchungenüberaromatische氨基-克莱森-Umlagerungen †
    摘要:
    芳香族氨基克莱森重排的研究
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600329
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文献信息

  • The preparation and some chemistry of 2,2-dimethyl-1,2-dihydroquinolines
    作者:Natalie M. Williamson、A. David Ward
    DOI:10.1016/j.tet.2004.10.035
    日期:2005.1
    The cyclisation of N-(1,1-dimethylpropargyl) anilines, using cuprous chloride in refluxing toluene, yields 6-substituted-2,2-dimethyl-1,2-dihydroquinolines. The reactivity of the double bond in the heterocyclic ring of these products is exemplified by chlorination, to yield 6-substituted-3,4-cis-dichloro-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines which can be selectively dechlorinated to provide 6-
    在回流的甲苯中使用氯化亚铜使N-(1,1-二甲基炔丙基)苯胺环化,得到6-取代的2,2-二甲基-1,2-二氢喹啉。这些产物的杂环中双键的反应性例如通过化来产生6-取代的3,4-顺式-二-2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉,其可以被选择性地脱以提供6-取代的3--2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉;环氧化产生环氧化物,其可以被氢解为相应的3-羟基产物,然后被氧化为3-酮衍生物;氧合反应得到4-羟基产物,从而得到4-酮衍生物。3,4-二产物的脱氯化氢提供了3--1,2-二氢喹啉,可以将其解为3-酮系统。化反应形成顺式3,4-二产物,以及部分溶液中化N-乙酰基-2,2,6-三甲基-1,2-二氢喹啉,形成顺式醇。那N-乙酰基或N-三氟乙酰基基团参与加成过程。
  • An improved synthesis of 2,2-disubstituted-1,2-dihydroquinolines and their conversion to 3-chloro-2,2-disubstituted-tetrahydroquinolines
    作者:Natalie M Williamson、Darren R March、A David Ward
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01572-y
    日期:1995.10
    N-(1,1-disubstitutedpropargyl)anilines can be cyclised to 2,2-disubstituted-12-dihydroquinolines by refluxing them in toluene containing cuprous chloride. Electron donating groups in the para position of the ring enhance the reaction rare and electron withdrawing groups markedly decrease the rare. The derived N-acetyldihydroquinolines can be cis dichlorinated and selectively monodechlorinated at the benzylic position to produce 3-chlorotetrahydroquinolines.
  • Acetylenic Amines. V. Morpholines from Substituted N-(2-Hydroxyalkyl)- propargylamines
    作者:Nelson R. Easton、Donald R. Cassady、Robert D. Dillard
    DOI:10.1021/jo01037a042
    日期:1963.2
  • PARTALI, V.;JOLIDON, S.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1952-1960
    作者:PARTALI, V.、JOLIDON, S.、HANSEN, H. -J.
    DOI:——
    日期:——
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