Ethyl (2-methyl-4-oxo-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate | 1415043-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (2-methyl-4-oxo-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-2-yl]methyl]-2-methyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1415043-89-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 455.535
• InChiKey: RLWSHXPDTIPZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2-methyl-4-oxo-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(2-Methyl-4-oxo-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Ethyl (2-methyl-4-oxo-3-{[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1