N-[(4-氨基苯基)亚氨基甲基]氨基甲酸己酯盐酸盐; 达比加群酯中间体 4 | 1307233-93-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(4-氨基苯基)亚氨基甲基]氨基甲酸己酯盐酸盐; 达比加群酯中间体 4
• 中文别名: 达比加群酯中间体4；对氨基苯甲脒(亚胺基甲酸正己酯)盐酸盐；N-[(4-氨基苯基)亚氨基甲基]氨基甲酸己酯盐酸盐;达比加群酯中间体4
• 英文名称: 4-aminobenzamidine-N-hexylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: Hexyl N-(4-Aminobenzenecarboximidoyl)carbamate Hydrochloride；hexyl N-(4-aminobenzenecarboximidoyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 1307233-93-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 299.801
• InChiKey: YEHXBSOVEPWPSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-氨基苯基)亚氨基甲基]氨基甲酸己酯盐酸盐; 达比加群酯中间体 4 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以75.92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备达比加群酯酰胺化杂质的方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种制备达比加群酯酰胺化杂质的方法，所述方法以4-氨基苯甲脒-氨基甲酸N-己酯为原料，先经水解反应制得水解产物，然后将所述水解产物与3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯在催化剂作用下发生缩合反应，即得达比加群酯酰胺化杂质，该方法通过两步法即可得到终产品达比加群酯酰胺化杂质，方法简单，易于操作，并且不需要色谱分离即可得到高纯度的化合物，能够为达比加群酯药物的质量控制提供高纯度的杂质对照品。

  公开号：

  CN105566296A
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸正己酯 、 4-aminobenzamidine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[(4-氨基苯基)亚氨基甲基]氨基甲酸己酯盐酸盐; 达比加群酯中间体 4
  参考文献：
  名称：

  一种达比加群酯中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种达比加群酯中间体3‑丙氨酸‑N‑[[1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑氯甲基]‑5‑羰基]‑N‑2‑吡啶‑乙基酯及其制备方法，中间体纯度不低于99.0％，所述的制备方法以乙酸乙酯为溶剂，3‑[(3‑氨基‑4‑甲胺基苯甲酰基)(吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯、氯乙酸、CDI反应制备得到，本发明提供的达比加群酯的中间体质量稳定，能够保证终产品达比加群酯的质量。

  公开号：

  CN113929661A
• 作为试剂：
  描述：

  N-[(4-氨基苯基)亚氨基甲基]氨基甲酸己酯盐酸盐; 达比加群酯中间体 4 、 Ethyl 3-[[3-[(2-bromoacetyl)amino]-4-(methylamino)benzoyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate 在 N-[(4-氨基苯基)亚氨基甲基]氨基甲酸己酯盐酸盐; 达比加群酯中间体 4 作用下， 以91.2的产率得到达比加群酯
  参考文献：
  名称：

  达比加群酯中间体及其制备方法、以及制备达比加群酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种达比加群酯中间体及其制备方法、以及采用该中间体制备达比加群酯的方法，属于药物化学、制药工程技术领域。达比加群酯中间体结构式如式(2)所示， 本发明通过采用式(2)所示达比加群酯中间体简化了达比加群酯的制备工艺，所得产品收率和纯度均较高，而且反应温度较低，无需使用昂贵的脱水剂，具有良好的市场前景。

  公开号：

  CN102633713A

文献信息

• 一种达比加群酯的制备工艺
  申请人：四川青木制药有限公司

  公开号：CN108997316A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明公开了一种达比加群酯的制备工艺，包括如下步骤：(a)中间体Ⅰ或其盐在溶剂中，碱性条件下与卤代乙酸或卤代乙酸酯反应得到中间体Ⅱ；(b)中间体Ⅱ与DBSM经缩合剂缩合、关环后得到达比加群酯。本发明的制备方法各步骤反应条件温和、原料廉价易得、反应步骤短、原子利用率高、操作简单可控、反应收率高、产品纯度高、质量可控、三废排放少，对环境友好，适合于大规模工业化生产。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DABIGATRAN ETEXILATE
  申请人：GNAD Frieder

  公开号：US20110275824A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An improved process for preparing dabigatran etexilate, as well as analogous compounds of formula 7, is described.

  描述了一种改进的制备达比加群酯盐（dabigatran etexilate）以及类似化合物的过程，其化学式为7。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DABIGATRAN ETEXILAT<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING DABIGATRAN ETEXILATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DABIGATRAN ETEXILATE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011061080A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Es wird ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Dabigatran Etexilat, sowie analoger Verbindungen der Formel (7) beschrieben.

  这是一种改进的方法，用于制备Dabigatran Etexilate以及公式（7）的类似化合物。
• 一种制备达比加群酯酰胺化杂质的方法
  申请人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司

  公开号：CN105566296A

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种制备达比加群酯酰胺化杂质的方法，所述方法以4-氨基苯甲脒-氨基甲酸N-己酯为原料，先经水解反应制得水解产物，然后将所述水解产物与3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯在催化剂作用下发生缩合反应，即得达比加群酯酰胺化杂质，该方法通过两步法即可得到终产品达比加群酯酰胺化杂质，方法简单，易于操作，并且不需要色谱分离即可得到高纯度的化合物，能够为达比加群酯药物的质量控制提供高纯度的杂质对照品。
• 达比加群酯中间体及其制备方法、以及制备达比加群酯的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN102633713A

  公开（公告）日：2012-08-15

  本发明涉及一种达比加群酯中间体及其制备方法、以及采用该中间体制备达比加群酯的方法，属于药物化学、制药工程技术领域。达比加群酯中间体结构式如式(2)所示， 本发明通过采用式(2)所示达比加群酯中间体简化了达比加群酯的制备工艺，所得产品收率和纯度均较高，而且反应温度较低，无需使用昂贵的脱水剂，具有良好的市场前景。