(+/-)-methyl 4-{[({1-(methoxycarbonyl)-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl}amino)sulfonyl]amino}benzene-1-carboxylate | 259794-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl 4-{[({1-(methoxycarbonyl)-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl}amino)sulfonyl]amino}benzene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[[1-methoxy-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]sulfamoylamino]benzoate
• CAS: 259794-36-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 498.557
• InChiKey: MJCNIQHYIMNEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl 4-{[({1-(methoxycarbonyl)-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl}amino)sulfonyl]amino}benzene-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-) 4-(4-{[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl}-1,1,3-trioxo-1λ⁶,2,5-thiadiazolan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  4-sulfoamino-benzoic acid methyl ester 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-methyl 4-{[({1-(methoxycarbonyl)-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl}amino)sulfonyl]amino}benzene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h

文献信息

• Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins
  作者：Laurent Ducry、Stefan Reinelt、Paul Seiler、François Diederich、David R. Bolin、Robert M. Campbell、Gary L. Olson

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h

  日期：1999.12.15