di-tert-butyl [4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-fluorophenyl](methyl)malonate | 913739-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl [4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-fluorophenyl](methyl)malonate
• 英文别名: ditert-butyl 2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 913739-12-5
• 化学式: C₂₁H₂₉FO₆
• 分子量: 396.456
• InChiKey: DZEPYUYBTLGRTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl [4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-fluorophenyl](methyl)malonate 在 sodium hydride 、 硫脲 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.26h， 生成 2-[2-(ethoxycarbonyl)-1-benzothien-6-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115845

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 di-tert-butyl [4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-fluorophenyl](methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115835

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzothiophene hydroxamic acid derivatives
  申请人：Hubbs Jed Lee

  公开号：US20090069391A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to a novel class of hydroxamic acid derivatives. The hydroxamic acid compounds can be used to treat cancer. The hydroxamic acid compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention are also useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.

  本发明涉及一种新型的羟基酰胺衍生物。这些羟基酰胺化合物可用于治疗癌症。这些羟基酰胺化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导末端分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物还可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供包含羟基酰胺衍生物的药物组合物以及这些药物组合物的安全剂量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的羟基酰胺衍生物。
• Benzothiophene derivatives
  申请人：Hubbs Jed Lee

  公开号：US20090082308A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to a novel class of benzothiophene amide derivatives. The hydroxamic acid compounds can be used to treat cancer. The benzothiophene amide compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.

  本发明涉及一类新型的苯并噻吩酰胺衍生物。这些羟肟酸化合物可用于治疗癌症。苯并噻吩酰胺化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终末分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。该发明的化合物也可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含羟肟酸衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的羟肟酸衍生物。
• WO2006/115845
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7772238B2
  申请人：——

  公开号：US7772238B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US7834034B2
  申请人：——

  公开号：US7834034B2

  公开（公告）日：2010-11-16