摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(6S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one | 85950-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one
英文别名
(6S)-7-hydroxy-6-methyl-6-phenylmethoxyheptan-2-one
(6S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one化学式
CAS
85950-16-9
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
VOBJSNQEQCXHNS-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到(1S)-(-)-Frontalin
    参考文献:
    名称:
    由α-甲基肉桂醛和发酵面包酵母制备的(2 S,3 R)-二醇合成(–)-额叶磷脂
    摘要:
    通过C 5(3 S,4 S)甲基酮(6)和C 11的中间体从(2 S,3 R)-二醇(2b)合成(–)-额叶磷脂(13)据报道有加合物(8)。
    DOI:
    10.1039/p19830000241
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-4-戊烯-1-基溴化镁 在 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧溶剂黄146过碘酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (6S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    由α-甲基肉桂醛和发酵面包酵母制备的(2 S,3 R)-二醇合成(–)-额叶磷脂
    摘要:
    通过C 5(3 S,4 S)甲基酮(6)和C 11的中间体从(2 S,3 R)-二醇(2b)合成(–)-额叶磷脂(13)据报道有加合物(8)。
    DOI:
    10.1039/p19830000241
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of (–)-frontalin from the (2S,3R)-diol prepared from α-methylcinnamaldehyde and fermenting baker's yeast
    作者:Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Servi
    DOI:10.1039/p19830000241
    日期:——
    The synthesis of ()-frontalin (13) from the (2S,3R)-diol (2b), through the intermediacy of the C5(3S,4S) methyl ketone (6) and of the C11 adduct (8), is reported.
    通过C 5(3 S,4 S)甲基酮(6)和C 11的中间体从(2 S,3 R)-二醇(2b)合成(–)-额叶磷脂(13)据报道有加合物(8)。
查看更多