2-methylpropane-2-sulfonic acid (2-bromoethyl)amide | 1339526-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpropane-2-sulfonic acid (2-bromoethyl)amide
• 英文别名: 2-Methyl-propane-2-sulfonic acid (2-bromo-ethyl)-amide；N-(2-bromoethyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 1339526-68-9
• 化学式: C₆H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 244.153
• InChiKey: XQORSFCDWQTDKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((6-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)thio)-9H-purin-6-amine 、 2-methylpropane-2-sulfonic acid (2-bromoethyl)amide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到N-(2-(6-amino-8-((6-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP90 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2012138894A4
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropane-2-sulfinic acid (2-bromoethyl)amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 以46%的产率得到2-methylpropane-2-sulfonic acid (2-bromoethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP90 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2012138894A4

文献信息

• HSP90 Inhibitors
  申请人：Sun Weilin

  公开号：US20140088121A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and IB) in which X 2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124 I or 131 I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包含有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及用于治疗或预防过度表达Her-激酶的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式（IA）或（IB）化合物的治疗有效量。本公开进一步涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（例如124I或131I）的离去基团，以及使用这种化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20160264577A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and (IB) in which X 2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124 I or 131 I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包含有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及治疗或预防过度表达Her-kinases的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式（IA）或（IB）化合物的治疗有效量。本公开还涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（如124I或131I）的离去基团，以及使用这种化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• Hsp90 inhibitors
  申请人：Sun Weilin

  公开号：US09346808B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z1, Z2, Z3, Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X2, and X4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and IB) in which X2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124I or 131I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包括有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及治疗或预防过度表达Her-kinases的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的治疗有效量。本公开还涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（例如124I或131I）的离去基，以及使用这些化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• US9346808B2
  申请人：——

  公开号：US9346808B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9926321B2
  申请人：——

  公开号：US9926321B2

  公开（公告）日：2018-03-27