4-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole | 1152719-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Chloro-1-[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]pyrazole；4-chloro-1-[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]pyrazole
• CAS: 1152719-88-4
• 化学式: C₁₂H₈ClFN₄
• 分子量: 262.674
• InChiKey: GZYJURMNHMKCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯马来醛 、 4-溴-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到4-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of N-Arylpyrazoles from Arylhalides

  摘要：

  A simple one-pot method for the synthesis of diversely functionalized pyrazoles from aryl nucleophiles, di-tert-butylazodicarboxlate, and 1,3-dicarbonyl or equivalent compounds is presented.

  DOI：

  10.1021/ol900515a

文献信息

• One-Pot Synthesis of <i>N</i>-Arylpyrazoles from Arylhalides
  作者：Brian S. Gerstenberger、Mark R. Rauckhorst、Jeremy T. Starr

  DOI：10.1021/ol900515a

  日期：2009.5.21

  A simple one-pot method for the synthesis of diversely functionalized pyrazoles from aryl nucleophiles, di-tert-butylazodicarboxlate, and 1,3-dicarbonyl or equivalent compounds is presented.