(2S,3R)-2-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-vinyl-1,3-pentanediol | 228122-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-vinyl-1,3-pentanediol
• 英文别名: (2S,3R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenyl-2-phenylmethoxypentane-1,3-diol
• CAS: 228122-15-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄Si
• 分子量: 366.573
• InChiKey: IFJGQWMZUPMQCX-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-vinyl-1,3-pentanediol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (1S,2S,3R,4S)-2-{(Z)-2-[(2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3-oxetanyl]vinyl}-3-(methoxymethoxy)-7,7,-dimethyl-1-{(Z)-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]vinyl}bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2187::aid-ejoc2187<3.0.co;2-2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2187::aid-ejoc2187<3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-5-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-tetrahydro-2,2-dimethylfuro<2,3-d>-1,3-dioxol-6-ol 在 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.16h， 生成 (2S,3R)-2-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-vinyl-1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2187::aid-ejoc2187<3.0.co;2-2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2187::aid-ejoc2187<3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis of stereodefined Z-vinyl iodides from carbohydrates as a prelude to C/D ring assembly in taxanes
  作者：Leo A. Paquette、Tzenge-Lien Shih、Qingbei Zeng、John E. Hofferberth

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00546-8

  日期：1999.4

  D-Mannitol has been transformed into 10 and 14, while D-glucose has served as precursor to 20. In the latter example, key steps include stereocontrolled vinylation, oxidative fragmentation of the tetrahydrofuran-2,3-diol, oxetane ring closure, and highly stereoselective iodoolefination. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2187::aid-ejoc2187<3.0.co;2-2
  作者：Paquette, Leo、Zeng, Qingbei、Wang, Hui-Ling、Shih, Tzenge-Lien

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2187::aid-ejoc2187<3.0.co;2-2

  日期：——