2-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-5-ol | 157978-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-5-ol
• CAS: 157978-08-0
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: AGBPUVKVIOFCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-5-ol 、 1-(4-fluoro-benzoyl)-3-iodomethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 以to afford the racemate as a pale yellow solid (89 mg, 37%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  该发明涉及一类式为(I)的吡咯烷化合物及其药学上可接受的衍生物，以及它们在医学上的应用、包含它们的组合物和其制备方法。还涉及在制备这些化合物和衍生物时所使用的中间体。特别地，式(I)的化合物对于治疗EP2介导的疾病非常有用，例如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、腺肌症、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛的症状）、慢性盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  US20100120793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-5-methoxy-pyrimidine 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 正戊烷 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound as an off-white solid in 88.0% yield, 82 mg的产率得到2-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Azetidines

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丙烷，其中Ar，R1，X和Z如本文所定义，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤方面的应用，以及在它们的合成中有用的中间体和包含它们的组合物。

  公开号：

  US20080280877A1

文献信息

• Azetidines
  申请人：Dack Kevin Neil

  公开号：US20080280877A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to EP2 antagonist azetidines of formula (I) wherein Ar, R 1 , X, and Z are as defined herein, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids, to intermediates useful in their synthesis, and to compositions containing them.

  这项发明涉及到式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丁烷，其中Ar、R1、X和Z如本文所定义，其在医学上的应用，特别是在子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的治疗中的应用，以及其合成中有用的中间体，以及含有它们的组合物。
• AZETIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2155666A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• PYRROLIDINES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2364296A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US8278343B2
  申请人：——

  公开号：US8278343B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES PROSTAGLANDINES E2
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008139287A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to a class of EP2 antagonist azetidines of general formula (I) wherein the variables and substituents are as defined herein, and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata) and to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne une classe d'azétidines antagonistes des EP-2 de formule générale (I) où les variables et groupes substituants sont comme définis dans la description, et concerne en particulier les composés antagonistes des EP-2, leur utilisation en médecine, en particulier dans le traitement de l'endométriose et/ou des fibromes utérins (léiomyomatose) et les intermédiaires utiles dans leur synthèse et les compositions les contenant.