7-methoxy-8-{5-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]pentyl}oxy-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one | 1049018-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-methoxy-8-{5-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]pentyl}oxy-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
• 英文别名: (6aS)-3-[5-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]pentoxy]-2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1049018-42-9
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 541.671
• InChiKey: BCGRYDWRKASEES-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-{4-(N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]pentyl)oxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}-pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethylthioacetal 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到7-methoxy-8-{5-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]pentyl}oxy-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, DNA-binding ability and anticancer activity of benzothiazole/benzoxazole–pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine conjugates
  作者：Ahmed Kamal、K. Srinivasa Reddy、M. Naseer A. Khan、Rajesh V.C.R.N.C. Shetti、M. Janaki Ramaiah、S.N.C.V.L. Pushpavalli、Chatla Srinivas、Manika Pal-Bhadra、Mukesh Chourasia、G. Narahari Sastry、Aarti Juvekar、Surekha Zingde、Madan Barkume

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.007

  日期：2010.7

  through different alkane or alkylamide spacers was prepared. Their anticancer activity, DNA thermal denaturation studies, restriction endonuclease digestion assay and flow cytometric analysis in human melanoma cell line (A375) were investigated. One of the compounds of the series 17d showed significant anticancer activity with promising DNA-binding ability and apoptosis caused G0/G1 phase arrest at

  制备了一系列通过不同烷烃或烷基酰胺间隔基连接的苯并噻唑和苯并恶唑连接的吡咯并苯并二氮杂共轭物。研究了它们在人黑素瘤细胞系（A375）中的抗癌活性，DNA热变性研究，限制性内切酶消化测定和流式细胞仪分析。17d系列化合物之一显示出显着的抗癌活性，并具有有前途的DNA结合能力，并且在亚微摩尔浓度下，细胞凋亡导致G0 / G1相停滞。为了确定结合方式并了解DNA结合相互作用的结构要求，使用金进行分子对接研究程序，并使用包括明确溶剂在内的分子力学-泊松-玻尔兹曼表面积（MM-PBSA）方法进行了更严格的2 ns分子动力学模拟。此外，评价了化合物17d在人结肠癌HT29异种移植小鼠中的体内功效研究。
• PYRROLO[2,L-C][L,4]BENZODIAZEPINE-BENZOTHIAZOLE OR BENZOXAZOLE CONJUGATES LINKED THROUGH PIPERAZINE MOIETY AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Ahmed Kamal

  公开号：US20120316335A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A compound of general formula 9, useful as potential antitumour agents against human cancer cell line and a process for the preparation of Pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepine-benzothiazole or benzoxazole conjugates linked through piperazine of general formula 9 wherein: R, R 1 =H, F, OCF 3 , Cl, OMe; R 2 =OCH3 or H; n 1 n 2 =3, 4; x=S or O.

  一种具有通式9的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞药剂，以及一种制备Pyrrolo[2,1-c][1,4]苯二氮杂环-苯并噻唑或苯并噁唑共轭物的方法，通过通式9中的哌嗪连接，其中：R，R1=H，F，OCF3，Cl，OMe；R2=OCH3或H；n1n2=3，4；x=S或O。
• NOVEL BENZOTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE LINKED PYRROLO[2,1-C] [1, 4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS NOVEL ANTITUMOUR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20100113771A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides a compound of general formula (9), useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4][benzodiazepine g hybrids of general formula (9).
• US8063204B2
  申请人：——

  公开号：US8063204B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8637665B2
  申请人：——

  公开号：US8637665B2

  公开（公告）日：2014-01-28