(3α,5α)-3-[[(dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-19-methkoxyandrostan-17-one | 1614227-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3α,5α)-3-[[(dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-19-methkoxyandrostan-17-one
• 英文别名: (3R,5S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-(methoxymethyl)-13-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1614227-80-3
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃Si
• 分子量: 434.735
• InChiKey: VLZOVGSAFAIWQU-PUXCOOOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,5α)-3-[[(dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-19-methkoxyandrostan-17-one 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3α,5α,17β)-19-methoxy-17-nitroandrostan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROACTIVE 19-ALKOXY-17-SUBSTITUTED STEROIDS, PRODRUGS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 19-ALCOXY-17-SUBSTITUÉS, PROMÉDICAMENTS ASSOCIÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT

  摘要：

  本公开涉及神经活性19-烷氧基-17-取代类固醇，以及其药学上可接受的盐，用于例如麻醉和/或治疗与GABA功能和活性相关的疾病。本公开进一步涉及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2014100228A1
• 作为产物：
  描述：

  (5α)-19-hydroxy-androstane-3,17-dione cyclic bis-(1,2-ethanediyl acetal) 在 咪唑 、 水 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3α,5α)-3-[[(dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-19-methkoxyandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROACTIVE 19-ALKOXY-17-SUBSTITUTED STEROIDS, PRODRUGS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 19-ALCOXY-17-SUBSTITUÉS, PROMÉDICAMENTS ASSOCIÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT

  摘要：

  本公开涉及神经活性19-烷氧基-17-取代类固醇，以及其药学上可接受的盐，用于例如麻醉和/或治疗与GABA功能和活性相关的疾病。本公开进一步涉及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2014100228A1