5,7-dimethylundecan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,7-dimethylundecan-1-ol
• 英文别名: (5R,7S)-5,7-dimethylundecan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₈O
• 分子量: 200.365
• InChiKey: IUCOKXISPQCFCA-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethylundecan-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-bromo-5,7-dimethylundecane
  参考文献：
  名称：

  Antitrogus parvulus 4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷的对映选择性全合成及绝对构型测定

  摘要：

  基于对映体纯形式的非对映异构体 1a 和 1b 的全合成，确定了从小小蚂蚁的角质层中分离出的六甲基二十二烷 (1) 的绝对和相对构型。该合成证明了 o-DPPB 导向和铜介导的烯丙基合成取代反应与格氏试剂的效用，用于迭代脱氧丙酸酯构建（o-DPPB = 邻二苯基膦酰基苯甲酰基）。此外，还显示了铜催化 sp3-sp3 交叉偶联反应的合成能力，通过双重用于构建块构建和作为收敛全合成过程中的最终片段偶联步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700282
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 dimethyl sulfide borane 、 溴 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 5,7-dimethylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Cuticular Hydrocarbons from the Cane Beetle Antitrogus parvulus4,6,8,10,16-Penta- and 4,6,8,10,16,18-HexamethyldocosanesUnprecedented anti-anti-anti-Stereochemistry in the 4,6,8,10-Methyltetrad

  摘要：

  [GRAPHICS]The major cuticular hydrocarbons from the cane beetle species Antitrogus parvulus are 4,6,8,10,16-penta- and 4,6,8,10,16,18-hexamethyldocosanes, I and 2, respectively. Stereoisomers of 2,4,6,8-tetramethylundecanal of established relative stereochemistry were derived from 2,4,6-trimethylphenol and were then coupled with appropriate methyl-substituted phosphoranes 62 and 25 to furnish alkenes, which on reduction provided diastereomers of I and 2, respectively. Capillary gas chromatography, mass spectrometry, and high resolution C-13 NMR spectroscopy confirmed 1 as either 84a or 84b and 2 as either 15a or 15b. The novelty of these structures and their relative stereochemistry is briefly related to polyketide assembly.

  DOI：

  10.1021/jo0481093

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of the 4,6,8,10,16,18-Hexamethyldocosane fromAntitrogus parvulus
  作者：Christian Herber、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/ejoc.200700282

  日期：2007.7

  isolated from the cuticula of Antitrogus parvulus was determined based on the total synthesis of both diastereomers 1a and 1b in enantiomerically pure form. The synthesis demonstrates the utility of the o-DPPB-directed and copper-mediated allylic syn-substitution reaction with Grignard reagents for iterative deoxypropionate construction (o-DPPB = ortho-diphenylphosphanylbenzoyl). Additionally, the synthetic

  基于对映体纯形式的非对映异构体 1a 和 1b 的全合成，确定了从小小蚂蚁的角质层中分离出的六甲基二十二烷 (1) 的绝对和相对构型。该合成证明了 o-DPPB 导向和铜介导的烯丙基合成取代反应与格氏试剂的效用，用于迭代脱氧丙酸酯构建（o-DPPB = 邻二苯基膦酰基苯甲酰基）。此外，还显示了铜催化 sp3-sp3 交叉偶联反应的合成能力，通过双重用于构建块构建和作为收敛全合成过程中的最终片段偶联步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Novel Cuticular Hydrocarbons from the Cane Beetle <i>Antitrogus parvulus</i>4,6,8,10,16-Penta- and 4,6,8,10,16,18-HexamethyldocosanesUnprecedented <i>anti-anti-anti</i>-Stereochemistry in the 4,6,8,10-Methyltetrad
  作者：Sharon Chow、Mary T. Fletcher、Lynette K. Lambert、Oliver P. Gallagher、Christopher J. Moore、Bronwen W. Cribb、Peter G. Allsopp、William Kitching

  DOI：10.1021/jo0481093

  日期：2005.3.1

  [GRAPHICS]The major cuticular hydrocarbons from the cane beetle species Antitrogus parvulus are 4,6,8,10,16-penta- and 4,6,8,10,16,18-hexamethyldocosanes, I and 2, respectively. Stereoisomers of 2,4,6,8-tetramethylundecanal of established relative stereochemistry were derived from 2,4,6-trimethylphenol and were then coupled with appropriate methyl-substituted phosphoranes 62 and 25 to furnish alkenes, which on reduction provided diastereomers of I and 2, respectively. Capillary gas chromatography, mass spectrometry, and high resolution C-13 NMR spectroscopy confirmed 1 as either 84a or 84b and 2 as either 15a or 15b. The novelty of these structures and their relative stereochemistry is briefly related to polyketide assembly.