1,4-phenylenebis-[1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methanamine] | 911836-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-phenylenebis-[1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methanamine]
• 英文别名: [4-[Amino-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]phenyl]-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methanamine；[4-[amino-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]phenyl]-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methanamine
• CAS: 911836-42-5
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂
• 分子量: 456.715
• InChiKey: GCOCKXVHLONCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-phenylenebis-[1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methanamine] 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17,25-Ditert-butyl-4,9-bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-13,30-dioxa-3,10,20,22-tetrazahexacyclo[21.6.2.25,8.212,15.014,19.027,31]pentatriaconta-1(29),5,7,12(33),14,16,18,23,25,27(31),34-undecaene-2,11,21,28,32-pentone 、
  参考文献：
  名称：

  大环手性受体对萘普生的对映选择性识别。

  摘要：

  [结构：见正文]基于双色脲和α，α'-（o，o'-二烷基）二苯基-对苯二甲撑二胺间隔基的大环受体提供C（2）手性腔，通过H键与羧酸酯缔合。对于外消旋受体2和对映体纯的（S）-萘普生的选择性程度为7.2：1。靠近腔的立体排斥对于手性选择性是决定性的。

  DOI：

  10.1021/ol061505i
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-phenylenebis-[1-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methanamine]
  参考文献：
  名称：

  大环手性受体对萘普生的对映选择性识别。

  摘要：

  [结构：见正文]基于双色脲和α，α'-（o，o'-二烷基）二苯基-对苯二甲撑二胺间隔基的大环受体提供C（2）手性腔，通过H键与羧酸酯缔合。对于外消旋受体2和对映体纯的（S）-萘普生的选择性程度为7.2：1。靠近腔的立体排斥对于手性选择性是决定性的。

  DOI：

  10.1021/ol061505i

文献信息

• Macrocyclic Chiral Receptors toward Enantioselective Recognition of Naproxen
  作者：Silvia González、Rafael Peláez、Francisca Sanz、M Belén Jiménez、Joaquín R. Morán、M Cruz Caballero

  DOI：10.1021/ol061505i

  日期：2006.10.1

  [structure: see text] A macrocyclic receptor based on a bischromenylurea and an alpha,alpha'-(o,o'-dialkyl)diphenyl-p-xylylenediamine spacer provides a C(2) chiral cavity to associate carboxylates by H-bonds. The extent of the selectivity obtained for the racemic receptor 2 and enantiomerically pure (S)-naproxen is 7.2:1. Steric repulsions close to the cavity are decisive for the chiral selectivity.

  [结构：见正文]基于双色脲和α，α'-（o，o'-二烷基）二苯基-对苯二甲撑二胺间隔基的大环受体提供C（2）手性腔，通过H键与羧酸酯缔合。对于外消旋受体2和对映体纯的（S）-萘普生的选择性程度为7.2：1。靠近腔的立体排斥对于手性选择性是决定性的。