(2S,5R)-1-{(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(dimethyl-carbamoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-5-ethynyl-pyrrolidin-2-carboxamide | 1258783-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-{(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(dimethyl-carbamoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-5-ethynyl-pyrrolidin-2-carboxamide
• CAS: 1258783-57-1
• 化学式: C₂₄H₃₇N₅O₅
• 分子量: 475.588
• InChiKey: BTEUYRYHGKVFQM-KZYORJDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  125.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-{(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(dimethyl-carbamoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-5-ethynyl-pyrrolidin-2-carboxamide 在 吡啶 、 咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(2S,5R)-1-{(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(dimethyl-carbamoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-5-ethynyl-pyrrolidin-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-2- [8-(DIMETHYL CARBAMOYL)- 8-AZA- BICYCLO [3.2.1] OCT-3-YL]-EXO- ETHANOYL DERIVATIVES AS POTENT DPP-IV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2-氨基-2-[8-(二甲基氨基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基]-外消旋-乙酰衍生物，其一般式为（A），其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用，特别是二型糖尿病，与糖尿病有关的其他并发症和其他涉及DPP IV酶的病理条件。

  公开号：

  US20120082635A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(dimethyl-carbamoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-acetate 在 水 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S,5R)-1-{(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(dimethyl-carbamoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-5-ethynyl-pyrrolidin-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-2- [8-(DIMETHYL CARBAMOYL)- 8-AZA- BICYCLO [3.2.1] OCT-3-YL]-EXO- ETHANOYL DERIVATIVES AS POTENT DPP-IV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2-氨基-2-[8-(二甲基氨基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基]-外消旋-乙酰衍生物，其一般式为（A），其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用，特别是二型糖尿病，与糖尿病有关的其他并发症和其他涉及DPP IV酶的病理条件。

  公开号：

  US20120082635A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO-2- [8-(DIMETHYL CARBAMOYL)- 8-AZA- BICYCLO [3.2.1] OCT-3-YL]-EXO- ETHANOYL DERIVATIVES AS POTENT DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-2-[8-(DIMÉTHYLCARBAMOYL)-8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL]-EXO-ÉTHANOYLE COMME PUISSANTS INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2010146597A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention is related to novel 2-Amino-2- [8-(dimethyl carbamoyl)- 8-aza- bicyclo [3.2.1] oct-3-yl]-exo-ethanoyl derivatives of the general formula (A), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV) Inhibitors, which are useful in the treatment or prevention of diseases particularly Type II diabetes, other complications related to diabetes and other pathogenic conditions in which DPP IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新颖的2-氨基-2-[8-(二甲基氨基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基]-外消旋-乙酰衍生物，其一般式为(A)，它们的互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物、上述化合物的制备方法以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病，特别是II型糖尿病、与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理条件方面是有用的。
• 2-AMINO-2- [8-(DIMETHYL CARBAMOYL)- 8-AZA- BICYCLO [3.2.1] OCT-3-YL]-EXO- ETHANOYL DERIVATIVES AS POTENT DPP-IV INHIBITORS
  申请人：Sinha Neelima

  公开号：US20120082635A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention is related to novel 2-Amino-2-[8-(dimethyl carbamoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-ethanoyl derivatives of the general formula (A), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV) Inhibitors, which are useful in the treatment or prevention of diseases particularly Type II diabetes, other complications related to diabetes and other pathogenic conditions in which DPP IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新型的2-氨基-2-[8-(二甲基氨基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基]-外消旋-乙酰衍生物，其一般式为（A），其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用，特别是二型糖尿病，与糖尿病有关的其他并发症和其他涉及DPP IV酶的病理条件。