1,3,4,5-Tetrahydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1-benzazepin-2-one | 30570-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,3,4,5-Tetrahydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 30570-84-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: WSRIZRXVNAURHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-(methylthio)-N-acetamide 在 sodium periodate 、 镍 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3,4,5-Tetrahydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New entries to 2(1H)-quinolinones and 2H-1-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed olefin cyclization of N-(o-(alk-1-enyl)phenyl)-2-(methylsulfinyl)acetamides.

  摘要：

  N-[o-(烯丙基)苯基]-2-(甲基亚砜基)乙酰胺与三氟乙酸酐反应，根据烯烃双键上取代基的位置不同，生成2(1H)-喹啉酮或2H-1-苯并氮杂䓬-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3331

文献信息

• Sato, Tatsunori; Ishida, Satoshi; Ishibashi, Hiroyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 353 - 359
  作者：Sato, Tatsunori、Ishida, Satoshi、Ishibashi, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TATSUNORI;ITO, TAMIKO;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, MASAZUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3331-3334
  作者：SATO, TATSUNORI、ITO, TAMIKO、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TATSUNORI;ISHIDA, SATOSHI;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, MASAZUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 353-359
  作者：SATO, TATSUNORI、ISHIDA, SATOSHI、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1089977A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSES DESTINES A INHIBER LA LIBERATION ET/OU LA SYNTHESE DU PEPTIDE BETA-AMYLOIDE
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999067219A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) Compounds of formula (I), wherein $i(W) is a cyclic group of the type (2); (3); $i(Y) is represented by the formula (II); these compounds inhibit $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits $g(b)-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I): dans laquelle $i(W) représente un groupe cyclique du type (2); (3); et $i(Y) est représenté par la formule (II). Ces composés inhibent la libération et/ou la synthèse du peptide bêta-amyloïde, et sont donc utiles dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé qui inhibe la libération et/ou la synthèse du peptide bêta-amyloïde, ainsi que des méthodes de traitement de la maladie d'Alzheimer, de manière thérapeutique et prophylactique, à l'aide desdites compositions pharmaceutiques.