4-phenyl-2-(p-tolyl)thiophene | 1579939-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2-(p-tolyl)thiophene
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-4-phenylthiophene；2-(4-methylphenyl)-4-phenylthiophene
• CAS: 1579939-70-0
• 化学式: C₁₇H₁₄S
• 分子量: 250.364
• InChiKey: MSHTXADKBTVNQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 palladium diacetate 、 氧化汞红 、 对苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-phenyl-2-(p-tolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化噻吩与芳基硼化合物的氧化交叉偶联的动力学及其机理意义

  摘要：

  通过初始速率法获得了钯（II）催化的苯基硼酸与乙基噻吩-3-乙酸乙酯之间的氧化交叉偶联中关键组分的反应顺序。结果表明，反应速率不仅取决于三氟乙酸钯（反应顺序：0.97）和苯基硼酸（反应顺序：1.26）的浓度，还取决于噻吩（反应顺序：0.55）和氧化银（浓度）的浓度。反应顺序：-1.27）。NMR光谱滴定研究确定了银盐与苯基硼酸和噻吩-3-基乙基乙酸乙酯之间存在1：1的络合物。低反向动力学同位素效应（k H / k D= 0.93）是通过使用乙基噻吩-3-乙酸乙基酯的4氘代异构体并监测其与4-苯基取代产物的反应而确定的。用对位取代的2-苯基噻吩进行的Hammett分析得出与苯基硼酸的氧化交叉偶联的负ρ值。根据动力学数据和其他证据，提出了一种机制，该机制可以将苯基从苯基硼酸转移到三氟乙酸钯和噻吩的1：1络合物中，作为速率确定步骤。提出并讨论了有关中间体的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201503067

文献信息

• Direct C–H Arylation of Thiophenes at Low Catalyst Loading of a Phosphine-Free Bis(alkoxo)palladium Complex
  作者：Yabo Li、Jingran Wang、Mengmeng Huang、Zhiwei Wang、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/jo402745b

  日期：2014.4.4

  An efficient phosphine-free direct C–H arylation of thiophenes at the α-position has been developed at low catalyst loading of bis(alkoxo)palladium complex (Cat.I, 0.1–0.2 mol %). The developed synthetic method can be applied to the synthesis of α-aryl/heteroaryl thiophenes from aryl or heteroaryl bromides in good to excellent yields and is compatible with the substrates bearing electron-donating or

  在双（烷氧基）钯配合物（Cat.I，0.1-0.2 mol％）的低催化剂负载下，已开发出一种有效的无磷的噻吩在α位上无膦直接CH芳基化的化合物。所开发的合成方法可用于从芳基或杂芳基溴化物以良好至优异的产率合成α-芳基/杂芳基噻吩，并且与带有给电子或吸电子基团的底物相容。噻吩2位和5位的反应性是相同的，并且在最佳条件下不依赖于空间位阻。该条件还可以以高转化率应用于其他杂环部分，例如苯并噻吩，苯并呋喃和吡咯。
• Transition-Metal-Free Sulfuration/Annulation of Alkenes: Economical Access to Thiophenes Enabled by the Cleavage of Multiple C–H Bonds
  作者：Liang Chen、Hao Min、Weilan Zeng、Xiaoming Zhu、Yun Liang、Guobo Deng、Yuan Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03078

  日期：2018.12.7

  and transition-metal-free strategy for the synthesis of thiophenes from substituted buta-1-enes with potassium sulfide has been presented. The reaction achieves double C–S bond formations via cleavage of multiple C–H bonds and provides an efficient approach to access various functionalized thiophenes. Moreover, the strategy can also be used for the synthesis of thiophenes from 1,4-diaryl-1,3-dienes.

  提出了一种新颖的，原子经济的，无过渡金属的策略，用于用硫化钾从取代的丁-1-烯合成噻吩。该反应可通过裂解多个C–H键实现双C–S键形成，并提供了一种有效的方法来接近各种官能化的噻吩。此外，该策略也可用于由1,4-二芳基-1,3-二烯合成噻吩。从机理上讲，DMSO起到氧化剂的作用，并涉及由K 2 S原位产生的S 3 •。
• Metal-Free C–S Bond Formation in Elemental Sulfur and Cyclobutanol Derivatives: The Synthesis of Substituted Thiophenes
  作者：Mingzhong Wu、Chaoxian Yan、Daijiao Zhuang、Rulong Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01907

  日期：2022.7.29

  A general approach for the metal-free synthesis of thiophenes by tert-cyclobutanols and elemental sulfur has been developed. This protocol provides a strategy for constructing multisubstituted thiophene derivatives via C–S bond formation under air. This reaction shows good functionality tolerance under the reaction conditions, and the mechanism is validated by control experiments and density functional

  已经开发了一种通过叔环丁醇和元素硫无金属合成噻吩的通用方法。该协议提供了一种通过在空气下形成 C-S 键来构建多取代噻吩衍生物的策略。该反应在反应条件下表现出良好的官能度耐受性，并通过对照实验和密度泛函理论计算验证了该反应机理。
• PSEUDO-DIPEPTIDES COMME INHIBITEURS DE MMP
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2470514B1

  公开（公告）日：2017-07-12