2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl methanesulfonate | 186545-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(1-Methylpyrazol-3-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 186545-28-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 204.25
• InChiKey: YFBCPWXQMXKQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl methanesulfonate 、 4-[2-[3-(3-methylphenyl)pyrazol-1-yl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]morpholine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以5%的产率得到4-(6-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl)-2-(3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)morpholine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE

  摘要：

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。

  公开号：

  WO2021163727A1
• 作为产物：
  描述：

  (1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2

  摘要：

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病的方法，如帕金森病。

  公开号：

  WO2013164321A1

文献信息

• [EN] TREATMENT OF THE COMMON COLD OR ALLERGIC RHINITIS<br/>[FR] TRAITEMENT DU RHUME DE CERVEAU ET DES RHINITES ALLERGIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998006402A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) This invention provides methods for the treatment or amelioration of the symptoms of the common cold or allergic rhinitis which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.(FR) La présente invention concerne une thérapie permettant de traiter le rhume de cerveau ou les rhinites allergiques, ou d'en atténuer les signes cliniques. Cette thérapie consiste en l'administration, à un mammifère le justifiant, d'un agoniste de la sérotonine 5-HTF1.

  这项发明提供了治疗或缓解普通感冒或过敏性鼻炎症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物施用5-羟色胺5-HT1F激动剂。
• PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150051238A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂，制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病（如帕金森病）的方法。
• 6-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazoles and 7-substituted-10H-cyclohepta(7,6-B)indoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0749962A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  The present invention provides novel agonists of the serotonin 5-HT1F receptor of formula I which are useful in a method of inhibiting neuronal protein extravasation without causing vasoconstriction. wherein: R1 and R2are independently hydrogen, C1-C4 alkyl, or -CH2CH2-Aryl where Aryl is phenyl, phenyl monosubstituted with halo, or 1-(C1-C6 alkyl) pyrazol-4-yl; Xis -OH, -NHC(O)R3, -NHC(Y)NHR4, -NHC(O)OR5, -C(O)R6 or -NHSO2R7; R3is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C3-C8 cycloakyl, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, (C1- C4 alkylene)phenyl, thienylmethyl, or a heterocycle; R4is C1-C6 alkyl, phenyl, or phenyl disubstituted with halo; R5is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, benzyl or phenyl monosubstituted with halo; R6is C1-C6 alkyl, phenyl, or phenyl monosubstituted with halo or C1-C4 alkoxy; R7is dimethylamino, phenyl or phenyl monosubstituted with halo or C1-C4 alkyl; mis 0 or 1; nis 1 or 2; and Yis S or O; and parmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, providing: Xis not -OH when m is 0, n is 1, and R1 and R2 are independently hydrogen or C1-C6 alkyl; and R3is not C1-C6 alkyl when m is 0, n is 1, and R1 and R2 are independently hydrogen or C1-C6 alkyl.

  本发明提供了式 I 的新型血清素 5-HT1F 受体激动剂，可用于抑制神经元蛋白外渗而不引起血管收缩的方法。 其中 R1 和 R2 独立地为氢、C1-C4 烷基或-CH2CH2-芳基，其中芳基为苯基、卤代单取代苯基或 1-(C1-C6烷基)吡唑-4-基； X为-OH、-NHC(O)R3、-NHC(Y)NHR4、-NHC(O)OR5、-C(O)R6 或-NHSO2R7； R3 是 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C3-C8 环烷基、苯基、取代苯基、萘基、（C1-C4 亚烷基）苯基、噻吩甲基或杂环； R4 是 C1-C6 烷基、苯基或与卤代物二取代的苯基； R5 是被卤素单取代的 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、苄基或苯基； R6 是卤代或 C1-C4 烷氧基单取代的 C1-C6 烷基、苯基或苯基； R7 是二甲基氨基、苯基或与卤素或 C1-C4 烷基单取代的苯基； mis为 0 或 1； n 是 1 或 2；以及 Y 是 S 或 O；以及它们的法玛西亚可接受盐和水合物，条件是 当 m 为 0，n 为 1，且 R1 和 R2 独立为氢或 C1-C6 烷基时，X 不是-OH；以及 当 m 为 0，n 为 1，且 R1 和 R2 独立为氢或 C1-C6 烷基时，R3 不是 C1-C6 烷基。
• Use of serotonin 5-HT1F agonists for the prevention of migraine
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0832650A2

  公开（公告）日：1998-04-01

  This invention provides methods for the prevention of migraine which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.

  本发明提供了预防偏头痛的方法，其中包括向有需要的哺乳动物施用血清素 5-HT1F 激动剂。
• Use of a serotonin 5-HTlf agonist in the manufacture of a medicament for treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0824917A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention provides methods for the treatment or amelioration of the symptoms of the common cold or allergic rhinitis which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.

  本发明提供了治疗或改善普通感冒或过敏性鼻炎症状的方法，其中包括向有需要的哺乳动物施用5-羟色胺5-HT1F激动剂。