20benzoyl-3,5-diphenyl-1-(2-pyridyl)pyrrole | 139293-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 20benzoyl-3,5-diphenyl-1-(2-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: (3,5-diphenyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrrol-2-yl)phenylmethanone；(3,5-Diphenyl-1-pyridin-2-ylpyrrol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 139293-73-5
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: SOAIQPJZWFNCGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三苯基吡喃鎓高氯酸盐 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 20benzoyl-3,5-diphenyl-1-(2-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Boehm, Stanislav; Kubik, Richard; Novotny, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2326 - 2339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed [3+2] cycloaddition of ketoimines with alkynes via directed sp³ C–H bond activation
  作者：Ying Xie、Tengfei Chen、Shaomin Fu、Xing-Shu Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1039/c4cc04676e

  日期：——

  The palladium-catalyzed oxidative [3+2] cycloaddition of ketoimines with alkynes provided an efficient access to multisubstituted pyrroles via Csp³–H activation.

  钯催化的酮亚胺与炔烃的氧化[3+2]环加成反应，通过Csp^3-H活化，有效地实现了对多取代吡咯的高效访问。
• Boehm, Stanislav; Kubik, Richard; Novotny, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2326 - 2339
  作者：Boehm, Stanislav、Kubik, Richard、Novotny, Jiri、Ondracek, Jan、Kratochvil, Bohumil、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——