5-Benzyloxy-1-(4-chloro-phenyl)-pentan-1-one | 143773-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzyloxy-1-(4-chloro-phenyl)-pentan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylmethoxypentan-1-one
• CAS: 143773-09-5
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₂
• 分子量: 302.801
• InChiKey: OZPWBCAOCBFYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 26.0h， 生成 5-Benzyloxy-1-(4-chloro-phenyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  卤代芳烃，t-BuNC和9-烷基-9-BBN衍生物之间的钯催化的亚氨基羰基交叉偶联反应。烷基芳基酮的合成

  摘要：

  9-烷基-9-BBN衍生物，叔丁基异氰化物和卤代芳烃之间的交叉偶联反应是在二恶烷中于50°C在K 3 PO 4和催化量的Pd（PPh 3）4存在下进行的。酮亚胺中间体水解后，该反应以高收率提供烷基芳基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60111-9

文献信息

• Palladium-catalyzed iminocarbonylative cross-coupling reaction between haloarenes, t-BuNC, and 9-alkyl-9-BBN derivatives. Synthesis of alkyl aryl ketones
  作者：Tatsuo Ishiyama、Takayuki Oh-e、Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60111-9

  日期：1992.7

  derivatives, t-butylisocyanide, and haloarenes was carried out in dioxane at 50°C in the presence of K3PO4 and a catalytic amount of Pd(PPh3)4. The reaction provides alkyl aryl ketones in high yields after hydrolysis of the ketimine intermediates.

  9-烷基-9-BBN衍生物，叔丁基异氰化物和卤代芳烃之间的交叉偶联反应是在二恶烷中于50°C在K 3 PO 4和催化量的Pd（PPh 3）4存在下进行的。酮亚胺中间体水解后，该反应以高收率提供烷基芳基酮。