1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₂
• 分子量: 405.496
• InChiKey: VKTCEBGSEIWPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-en-1-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有超大斯托克斯位移的稳定扭曲构象aza-BODIPY NIR-II荧光纳米粒子用于成像引导光疗

  摘要：

  第二近红外窗口（NIR-II，1000-1700 nm）中的荧光成像在体内具有很大的前景具有深度穿透和高时空分辨率的成像和成像引导光疗。通过简单的程序和经济的底物获得 NIR-II 荧光探针是非常有吸引力的。在此，我们基于二氟化硼氮杂二吡咯亚甲基中心（aza-BODIPY）的强吸电子特性，开发了一种 D-A-D' 结构的 NIR-II 光敏剂（三苯胺修饰的 aza-Bodipy，TAB）。随后，将卤素原子（Br，I）引入TAB分子中，合成了TAB-2Br和TAB-2I。与 TAB 分子相比，卤化分子的发射波长显着红移、斯托克斯位移超大 (>300 nm) 和单线态氧生产能力增强。TAB 和两亲多肽 POEGMA 23 –PAsp自组装后如图20所示，得到的P-TAB、P-TAB-2Br和P-TAB-2I纳米粒子表现出优异的水溶性和生物相容性，显着的光热转换效率（超过40%），以及良好的光漂白、耐热和H

  DOI：

  10.1039/d1tb02066h
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82.9%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有超大斯托克斯位移的稳定扭曲构象aza-BODIPY NIR-II荧光纳米粒子用于成像引导光疗

  摘要：

  第二近红外窗口（NIR-II，1000-1700 nm）中的荧光成像在体内具有很大的前景具有深度穿透和高时空分辨率的成像和成像引导光疗。通过简单的程序和经济的底物获得 NIR-II 荧光探针是非常有吸引力的。在此，我们基于二氟化硼氮杂二吡咯亚甲基中心（aza-BODIPY）的强吸电子特性，开发了一种 D-A-D' 结构的 NIR-II 光敏剂（三苯胺修饰的 aza-Bodipy，TAB）。随后，将卤素原子（Br，I）引入TAB分子中，合成了TAB-2Br和TAB-2I。与 TAB 分子相比，卤化分子的发射波长显着红移、斯托克斯位移超大 (>300 nm) 和单线态氧生产能力增强。TAB 和两亲多肽 POEGMA 23 –PAsp自组装后如图20所示，得到的P-TAB、P-TAB-2Br和P-TAB-2I纳米粒子表现出优异的水溶性和生物相容性，显着的光热转换效率（超过40%），以及良好的光漂白、耐热和H

  DOI：

  10.1039/d1tb02066h

文献信息

• Two-photon absorption and triplet excited state quenching of near-IR region aza-BODIPY photosensitizers <i>via</i> a triphenylamine moiety despite heavy bromine atoms
  作者：Ahmet Karatay、Halil Yılmaz、Elif Akhuseyin Yildiz、Gökhan Sevinç、Mustafa Hayvali、Bahadir Boyacioglu、Huseyin Unver、Ayhan Elmali

  DOI：10.1039/d2cp02960j

  日期：——

  without heavy bromine atoms at -2 and -6 positions have been designed and synthesized. The chemical structures of the novel compounds were fully characterized using 1H NMR, 13C NMR, FTIR, and HRMS-TOF-ESI techniques. Steady-state absorption and emission features were investigated to analyze ground-state interactions. The effects of triphenylamine moieties and bromine atoms on charge transfer dynamics

  已经设计和合成了在-3 和-5 具有甲氧基和在-1 和-7 位置具有和不具有在-2 和-6 位置具有重溴原子的三苯胺部分的氮杂-BODIPY 化合物。使用1 H NMR, 13对新型化合物的化学结构进行了全面表征C NMR、FTIR 和 HRMS-TOF-ESI 技术。研究了稳态吸收和发射特征以分析基态相互作用。分别使用飞秒瞬态吸收光谱测量和开孔径 (OA) Z 扫描实验研究了三苯胺部分和溴原子对电荷转移动力学和双光子吸收 (TPA) 特性的影响。与普遍的看法相反，含有重溴原子和三苯胺部分的化合物没有表现出任何三重态转变。由于三苯胺部分具有高给电子特性和长共轭长度，它表现出从给电子部分到 aza-BODIPY 核心的分子内电荷转移 (ICT) 特征。此外，得出的结论是，在具有三苯胺部分的溴原子存在下，激发态寿命会缩短。这个结果相当有趣，因为尽管存在重溴原子，三重激发态被三苯胺部分猝灭。执行的