(3S,4S)-3-azido-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 913743-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-azido-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-3-azido-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 913743-08-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₅S
• 分子量: 382.44
• InChiKey: RUJIWKXHDKTHHI-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-azido-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3-azido-4-fluoro-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US20060247238A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (3S,4S)-tert-butyl 3-azido-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 氩 、 吡啶 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 环己烷 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 628 mg (3S,4S)-3-azido-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as viscous yellow oil的产率得到(3S,4S)-3-azido-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的环状胺，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n在说明书和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US07820699B2

文献信息

• Fluorinated Bridged Spiro[2.4]Heptane Derivatives as ALX Receptor Agonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150118258A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to fluorinated bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein n and R 1 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的氟化桥式螺[2.4]庚烷衍生物，其中n和R1如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• NOVEL CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1877404A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• FLUORINATED BRIDGED SPIRO[2.4]HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2850060B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26