3-(Benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid | 936364-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(Benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 10,10-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-7,9-dihydro-6H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid
• CAS: 936364-64-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅
• 分子量: 344.367
• InChiKey: BJNOXXBPLZSFMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(aminomethyl)-5-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride 、 3-(Benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070111984A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Chloroethoxy)-2,2-dimethylpropanenitrile 在 lithium hydroxide 、 水 、 羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2,4-三甲基苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-(Benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1948666B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US7893055B2
  申请人：——

  公开号：US7893055B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8039458B2
  申请人：——

  公开号：US8039458B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007061714A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV. [I]
  [FR] La présente invention concerne une série de dérivés bicycliques de la pyrimidinone de Formule I qui inhibent l'intégrase du VIH et empêchent l'intégration du virus dans l'ADN humain. Cet effet permet d'employer les composés dans le traitement d'infections par le VIH et du SIDA. La présente invention concerne également des préparations pharmaceutiques et des méthodes de traitement de patients infectés par le VIH. [INSÉRER STRUCTURE CHIMIQUE ICI] I
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Walker Michael A.

  公开号：US20080004265A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。