Ethyl 3-(benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate | 936364-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 3-(benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 10,10-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-7,9-dihydro-6H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate
• CAS: 936364-63-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 372.421
• InChiKey: XUAZUOKQUHHYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-(Benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Chloroethoxy)-2,2-dimethylpropanenitrile 在 羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 1,2,4-三甲基苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Ethyl 3-(benzyloxy)-10,10-dimethyl-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111984A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1948666B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US7893055B2
  申请人：——

  公开号：US7893055B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8039458B2
  申请人：——

  公开号：US8039458B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008002959A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula (I) which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] L'invention concerne une série de composés de pyrimidinone bicycliques de la formule (I) qui inhibent l'intégrase du VIH et permettent de prévenir l'intégration du virus dans l'ADN humain. Ce mode d'action confère une véritable utilité auxdits composés en matière de traitement de l'infection du VIH et du SIDA. L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques et les procédés thérapeutiques employés chez les personnes infectées par le VIH.