1-benzyl-5-(4-methoxyphenoxy)-4-(triethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole | 1605324-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(4-methoxyphenoxy)-4-(triethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [1-Benzyl-5-(4-methoxyphenoxy)triazol-4-yl]-triethylsilane；[1-benzyl-5-(4-methoxyphenoxy)triazol-4-yl]-triethylsilane
• CAS: 1605324-43-3
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₂Si
• 分子量: 395.577
• InChiKey: LNPDLHXAMQNGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)-1-triethylsilylacetylene 、 苄基叠氮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到1-benzyl-5-(4-methoxyphenoxy)-4-(triethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下铱催化内硫代炔烃的分子间叠氮化物-炔环加成反应

  摘要：

  描述了富电子内部炔烃的铱催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（IrAAC）。它是内部硫代炔烃的第一种有效的分子间AAC。该反应显示出显着的特征，例如高效和区域选择性，温和的反应条件，易于操作以及与空气和广泛的有机和水性溶剂的优异相容性。它是对著名的CuAAC和RuAAC点击反应的补充。

  DOI：

  10.1002/anie.201309855