(1,1-dimethylethyl) N-(6-bromo-2-benzothiazolyl)-3-[[4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)benzoyl]amino]-L-alaninate | 372136-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl) N-(6-bromo-2-benzothiazolyl)-3-[[4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)benzoyl]amino]-L-alaninate
• 英文别名: (1,1-dimethyl ethyl) N-(6-bromo-2-benzothiazolyl)-3-[[4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)benzoyl]amino]-L-alaninate；tert-butyl (2S)-2-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-3-[[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 372136-67-9
• 化学式: C₂₅H₂₈BrN₃O₅S
• 分子量: 562.484
• InChiKey: ULXPATXFTVYEGF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶 、 (1,1-dimethylethyl) N-(6-bromo-2-benzothiazolyl)-3-[[4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)benzoyl]amino]-L-alaninate 在 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以27 mg of expected product 11-3 is obtained的产率得到(1,1-dimethylethyl) N-(6-bromo-2-benzothiazolyl)-3-[[4-[3-oxo-3-[(1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)amino]propyl]benzoyl]amino]-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Antagonist derivatives of the vitronectin receptor

  摘要：

  本发明涉及公式（3）的维蛋白受体拮抗剂化合物：R1-Y-A-B-D-E-F-G，其中R1，Y，A，B，D，E，F和G如描述中所定义，它们的生理学上可接受的盐和它们的前药，制备公式（I）化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06838453B2
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl) N-[[(4-bromophenyl)amino]thioxomethyl]-3-[[4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)benzoyl]amino]-L-alaninate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 (1,1-dimethylethyl) N-(6-bromo-2-benzothiazolyl)-3-[[4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)benzoyl]amino]-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONIST DERIVATIVES OF THE VITRONECTIN RECEPTOR

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的维脱内均一受体拮抗剂化合物：R1—Y-A-B-D-E-F-G，其中R1、Y、A、B、D、E、F和G如描述中所定义，它们的生理上可接受的盐及其前药，制备公式（I）化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物的用途和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040225111A1

文献信息

• US6838453B2
  申请人：——

  公开号：US6838453B2

  公开（公告）日：2005-01-04