(1S,2R)-2-Amino-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester | 517914-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-Amino-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,2R)-2-aminocyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 517914-00-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: IMHXOVKGKHSNDO-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-Amino-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 在 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸/环丁烷氨基酸的肽有机催化剂对不对称羟醛加成的立体选择性：基本原理

  摘要：

  已合成了几种α，β，α-或α，γ，α-三肽，它们由一个中央环丁烷β-或γ-氨基酸侧接两个d-或l-脯氨酸残基组成，并已作为不对称羟醛中的有机催化剂进行了测试补充。用α，γ，α-三肽已经获得了高产率和对映选择性，优于包含环丁烷β-氨基酸残基的肽。这可能是由于它们的高刚性，这阻碍了某些肽催化剂采用适当的活性构象。正如1 H NMR和计算结果所表明的，这种推论与处于基态的肽的主要构象有关。羟醛产物的构型受脯氨酸的手性控制，因此，R/小号的醛醇缩合产品的配置可以通过使用可商购的被调谐d或-升-脯氨酸。如果反应在水或其他质子溶剂如甲醇的存在下进行，则醛醇缩合反应中的对映选择性逆转。光谱和理论研究表明，这种影响不是催化剂构象变化的结果，而是由水分子以决定速率的过渡态参与而引起的，这种方式使得优先的亲核攻击指向相反的对映体醛面。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02745
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclobutanecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R)-2-Amino-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent syntheses of the first bis(cyclobutane) β-dipeptides

  摘要：

  The efficient synthesis of methyl 2-benzyloxycarbonylamino-(1S,2R)-cyclobutane-1-carboxylate starting from 2-methoxycarbonyl-(1R,2S)-cyclobutane-1-carboxylic acid is described. This beta-amino acid derivative is antipodal with respect to the (1R,2S)-compound that was previously synthesized in our laboratory from the same chiral hemi ester. In turn, these enantiomeric beta-amino acids have been self-condensed and coupled with one another to provide, respectively, enantiomeric and diastereomeric bis(cyclobutane) beta-dipeptides. These products are the first reported beta-amino acid oligomers containing two directly linked cyclobutane residues. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00652-3