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acetonylmalonaldehyde | 198349-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetonylmalonaldehyde
英文别名
2-(2-Oxopropyl)propanedial
acetonylmalonaldehyde化学式
CAS
198349-37-0
化学式
C6H8O3
mdl
——
分子量
128.128
InChiKey
YTNQVLAJJTVYGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑acetonylmalonaldehyde1,4-二氧六环 为溶剂, 以80%的产率得到1-Benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of acetonylmalonaldehyde and its interaction with aminoazoles
    摘要:
    Acetonylmalonaldehyde (1) was obtained for the first time by hydrolysis of 2,5-dimethoxy-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde. The interaction of 1 with 3-amino-5-methylpyrazole, 3-amino-1,2,4-triazole, 2-aminobenzimidazole, and 5-aminotetrazole results in the formation of functionally substituted azolopyrimidines.
    DOI:
    10.1007/bf02496225
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基-5-甲基四氢-3-呋喃甲醛 作用下, 反应 0.25h, 以98%的产率得到acetonylmalonaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of acetonylmalonaldehyde and its interaction with aminoazoles
    摘要:
    Acetonylmalonaldehyde (1) was obtained for the first time by hydrolysis of 2,5-dimethoxy-5-methyltetrahydrofuran-3-carbaldehyde. The interaction of 1 with 3-amino-5-methylpyrazole, 3-amino-1,2,4-triazole, 2-aminobenzimidazole, and 5-aminotetrazole results in the formation of functionally substituted azolopyrimidines.
    DOI:
    10.1007/bf02496225
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文献信息

  • Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections
    申请人:Delorme Daniel
    公开号:US20080287396A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The present invention relates to phosphonated fluoroquinolones, antibacterial analogs thereof, and methods of using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prevention and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and/or treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及磷酸喹诺酮及其抗菌类似物,以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素,用于预防和/或治疗骨骼和关节感染,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
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