2-Phenyl-7-(1-buten-3-yl)-benzoxazol | 60723-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-7-(1-buten-3-yl)-benzoxazol
• 英文别名: 7-(1-methyl-allyl)-2-phenyl-benzooxazole；7-(But-3-en-2-yl)-2-phenyl-1,3-benzoxazole；7-but-3-en-2-yl-2-phenyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 60723-77-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: ZGRXPRPTTULHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-7-(1-buten-3-yl)-benzoxazol 在 potassium permanganate 、 potassium metaperiodate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 alpha-甲基-2-苯基-7-苯并恶唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039
• 作为产物：
  描述：

  2-丁-3-烯-2-基-6-硝基苯酚 在 吡啶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenyl-7-(1-buten-3-yl)-benzoxazol
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039

文献信息

• EVANS D.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 169-171
  作者：EVANS D.、 SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.

  DOI：——

  日期：——