N-[2-(氮丙啶-1-基)-4-(乙氧羰基氨基)-5-(2-羟基乙基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸乙酯 | 77280-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[2-(氮丙啶-1-基)-4-(乙氧羰基氨基)-5-(2-羟基乙基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 2-aziridinyl-5-(2'-hydroxyethylamino)-3,6-bis(carboethoxyamino)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: Azqmaa；ethyl N-[2-(aziridin-1-yl)-4-(ethoxycarbonylamino)-5-(2-hydroxyethylamino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]carbamate
• CAS: 77280-56-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₇
• 分子量: 382.373
• InChiKey: ZQWSQVPKVLJKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(氮丙啶-1-基)-4-(乙氧羰基氨基)-5-(2-羟基乙基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸乙酯 以 水 为溶剂， 生成 N-[4-(乙氧羰基氨基)-2,5-二(2-羟基乙基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2,5-二叠氮基-3,6-双（碳乙氧基氨基）-1,4-苯醌II：降解产物的分离和表征。

  摘要：

  采用直接高效液相色谱（HPLC）方法以25 +/-的浓度监测药物载体中的2,5-二氮并吡啶基-3,6-双（羰乙氧基氨基）-1,4-苯醌（I）及其降解产物0.1度。在用于I稳定性的最佳pH值下，缓冲液浓度[磷酸盐和三（羟甲基）-氨基甲烷]或离子强度的增加会加速降解。研究溶液中的反应速率遵循拟一级动力学。通过半制备HPLC分离后，通过质谱法对降解产物进行表征。在酸性和碱性介质中存在不同的降解途径。酸催化的反应导致连续的氮丙啶环打开，而碱催化的反应导致该氮丙啶环的亲核取代。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700212
• 作为产物：
  描述：

  亚丝醌 以 水 为溶剂， 生成 N-[4-(乙氧羰基氨基)-2,5-二(2-羟基乙基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸乙酯 、 N-[2-(氮丙啶-1-基)-4-(乙氧羰基氨基)-5-(2-羟基乙基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2,5-二叠氮基-3,6-双（碳乙氧基氨基）-1,4-苯醌II：降解产物的分离和表征。

  摘要：

  采用直接高效液相色谱（HPLC）方法以25 +/-的浓度监测药物载体中的2,5-二氮并吡啶基-3,6-双（羰乙氧基氨基）-1,4-苯醌（I）及其降解产物0.1度。在用于I稳定性的最佳pH值下，缓冲液浓度[磷酸盐和三（羟甲基）-氨基甲烷]或离子强度的增加会加速降解。研究溶液中的反应速率遵循拟一级动力学。通过半制备HPLC分离后，通过质谱法对降解产物进行表征。在酸性和碱性介质中存在不同的降解途径。酸催化的反应导致连续的氮丙啶环打开，而碱催化的反应导致该氮丙啶环的亲核取代。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700212

文献信息

• 2,5-Diaziridinyl-3,6-bis(carboethoxyamino)-1,4-benzoquinone I: Kinetics in Aqueous Solutions by High-Performance Liquid Chromatography
  作者：G.K. Poochikianx、J.C. Cradock

  DOI：10.1002/jps.2600700211

  日期：1981.2

  selective, and sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method to the analysis of 2,5-diaziridinyl-3,6-bis(carboethoxyamino)-1,4-benzoquinone (I) and its degradation products is described. The method was used to study the kinetics of degradation of I over pharmaceutically useful pH ranges. The overall reaction rate followed pseudo-first-order kinetics. The pH-rate profile demonstrated

  快速，选择性，灵敏的反相高效液相色谱方法在2,5-二氮吡啶基-3,6-双（羰乙氧基氨基）-1,4-苯醌（I）及其降解产物分析中的应用描述。该方法用于研究I在药学上适用的pH范围内降解的动力学。总反应速率遵循拟一级动力学。pH速率曲线显示了在pH 6.0和6.5之间的最佳稳定性。降解行为表明存在多种途径。I的消失的温度依赖性还通过从Arrhenius图得出的回归方程进行了评估。