1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropane | 952407-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropane
• 英文别名: (N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)2C(OMe)C(CH3)2S(tert-Bu)；BIT(OMe,SBu-t)；2-[2-Tert-butylsulfanyl-1-methoxy-2-methyl-1-(1-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)propyl]-1-methyl-4,5-diphenylimidazole；2-[2-tert-butylsulfanyl-1-methoxy-2-methyl-1-(1-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)propyl]-1-methyl-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 952407-66-8
• 化学式: C₄₁H₄₄N₄OS
• 分子量: 640.893
• InChiKey: PHNFZFQGUWOXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropane)Cu(acetonitrile)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  三脚架双（咪唑）硫醚铜（I）配合物：铜羟化酶铜（M）位点的模拟物。

  摘要：

  三脚架双（咪唑）硫醚配体，（N-甲基-4,5-二苯基-2-咪唑基）2C（OR）C（CH3）2SR'（BIT（OR，SR'）; R = H，CH3; R'制备了＝ CH 3，C（CH 3）3，C（C 6 H 5）3，提供了与羟化酶，多巴胺β羟化酶和肽基甘氨酸羟化单加氧酶的CuM结合位点相同的N 2 S供体原子组。在各自的三脚架配体1a（R = H）和1b（R = Me ）和[Cu（CH3CN）4] PF6在CO（1个大气压）下的CH2Cl2中; 晶体学上已经确定了3a的金字塔结构。3a和3b（L = CO）的红外（IR）nu（CO）与Cu（M）-羰基化酶的红外（IR）nu（CO）相当，表明在铜中心具有相似的电子特性。[（（BIT（OH，SMe））Cu（CH3CN）] PF6（2a）与双氧产生[（BIT（O，SOMe））2Cu2（DMF）2]（PF6）2（4），其X射线结构表明存在桥接BIT-

  DOI：

  10.1021/ic700447k
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-4,5-diphenyl-2-imidazolyl)-2-tert-butylthiopropane
  参考文献：
  名称：

  具有三足双（咪唑）硫醚配体的第 11 族金属化合物。作为烯烃氧化催化剂和抗菌剂的应用。

  摘要：

  使用先前描述的三足双（咪唑）硫醚配体（N-甲基-4,5-二苯基-2-咪唑基）2C(OMe)C(CH3)2S(tert-Bu) ({ BITOMe,StBu}, 2)。钳形配体提供了 N2S 供体原子组，可用于配位不同氧化态的 11 族金属 [AuI、AuIII、AgI、CuI 和 CuII]。因此新化合物 [Au{BITOMe,StBu}Cl][AuCl4]2 (3), [Au{BITOMe,StBu}Cl] (4), [Ag{BITOMe,StBu}X] (X = OSO2CF3-5, PF6-6) 和 [Cu{BITOMe,StBu}Cl2] (7) 是由 2 与合适的金属前体反应合成的，并在溶液中表征。在尝试表征 3 的固态时，获得了中性双核混合 AuIII-AuI 物种 [Au2{BITOMe,S}Cl3] (8) 的单晶，并通过 X 射线衍射研究确定了其晶体结构。该结构显示了一个

  DOI：

  10.3390/molecules16086701

文献信息

• Group 11 Metal Compounds with Tripodal Bis(imidazole) Thioether Ligands. Applications as Catalysts in the Oxidation of Alkenes and as Antimicrobial Agents
  作者：Fangwei Liu、Reema Anis、Eunmi Hwang、Rafael Ovalle、Armando Varela-Ramírez、Renato J. Aguilera、María Contel

  DOI：10.3390/molecules16086701

  日期：——

  The structure shows a AuIII center coordinated to the pincer ligand through one N and the S atom. The soft AuI center coordinates to the ligand through the same S atom that has lost the tert-butyl group, thus becoming a thiolate ligand. The short distance between the AuI-AuIII atoms (3.383 Å) may indicate a weak metal-metal interaction. Complexes 2-7 and the previously described CuI compound [CuBITOMe

  使用先前描述的三足双（咪唑）硫醚配体（N-甲基-4,5-二苯基-2-咪唑基）2C(OMe)C(CH3)2S(tert-Bu) ( BITOMe,StBu}, 2)。钳形配体提供了 N2S 供体原子组，可用于配位不同氧化态的 11 族金属 [AuI、AuIII、AgI、CuI 和 CuII]。因此新化合物 [AuBITOMe,StBu}Cl][AuCl4]2 (3), [AuBITOMe,StBu}Cl] (4), [AgBITOMe,StBu}X] (X = OSO2CF3-5, PF6-6) 和 [CuBITOMe,StBu}Cl2] (7) 是由 2 与合适的金属前体反应合成的，并在溶液中表征。在尝试表征 3 的固态时，获得了中性双核混合 AuIII-AuI 物种 [Au2BITOMe,S}Cl3] (8) 的单晶，并通过 X 射线衍射研究确定了其晶体结构。该结构显示了一个
• Tripodal Bis(imidazole) Thioether Copper(I) Complexes:  Mimics of the Cu_M Site of Copper Hydroxylase Enzymes
  作者：Lei Zhou、Douglas Powell、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1021/ic700447k

  日期：2007.9.1

  X-ray structure revealed the presence of bridging BIT-alkoxo ligands and terminal -SOMe groups. In contrast, oxygenation of 2b (R = Me) affords crystallographically defined [(BIT(OMe,SMe))2Cu2(mu-OH)2](OTf)2 (5), in which the copper centers are oxygenated without accompanying sulfur oxidation. Complex 5 in DMF is transformed into five-coordinate, mononuclear [CuII(BIT(OMe,SMe))(DMF)2](PF6)2 (6). The

  三脚架双（咪唑）硫醚配体，（N-甲基-4,5-二苯基-2-咪唑基）2C（OR）C（CH3）2SR'（BIT（OR，SR'）; R = H，CH3; R'制备了＝ CH 3，C（CH 3）3，C（C 6 H 5）3，提供了与羟化酶，多巴胺β羟化酶和肽基甘氨酸羟化单加氧酶的CuM结合位点相同的N 2 S供体原子组。在各自的三脚架配体1a（R = H）和1b（R = Me ）和[Cu（CH3CN）4] PF6在CO（1个大气压）下的CH2Cl2中; 晶体学上已经确定了3a的金字塔结构。3a和3b（L = CO）的红外（IR）nu（CO）与Cu（M）-羰基化酶的红外（IR）nu（CO）相当，表明在铜中心具有相似的电子特性。[（（BIT（OH，SMe））Cu（CH3CN）] PF6（2a）与双氧产生[（BIT（O，SOMe））2Cu2（DMF）2]（PF6）2（4），其X射线结构表明存在桥接BIT-