8-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carboxylic acid N'-octanoyl-hydrazide | 38955-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carboxylic acid N'-octanoyl-hydrazide
• 英文别名: 1-octanoyl-2-(8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-carbonyl)hydrazine；8-Chlorodibenz(b,f)(1,4)oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-(1-oxooctyl)hydrazide；3-chloro-N'-octanoyl-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbohydrazide
• CAS: 38955-19-0
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 415.92
• InChiKey: QFHXETGRUGVKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chlorodibenz<1,4>oxazepine-10(11H)-carboxylic acid hydrazide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carboxylic acid N'-octanoyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepine N-carboxylic acid hydrazides and derivatives

  摘要：

  二苯并噁唑啉-N-羧酸腙的衍生物经酰化反应形成N,N'-二酰基腙，这些化合物具有抗乙酰胆碱、前列腺素和5-羟色胺拮抗活性，被证明是有用的药理剂。

  公开号：

  US03989719A1

文献信息

• US3989719A
  申请人：——

  公开号：US3989719A

  公开（公告）日：1976-11-02
• Dibenzoxazepine N-carboxylic acid hydrazides and derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03989719A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Derivatives of the dibenzoxazepine N-carboxylic acid hydrazides are acylated to yield N,N'-diacyl hydrazines which are useful pharmacological agents as is evidenced by their acetylcholine antagonist, prostaglandin antagonist, and 5-hydroxytryptamine antagonist activity.

  二苯并噁唑啉-N-羧酸腙的衍生物经酰化反应形成N,N'-二酰基腙，这些化合物具有抗乙酰胆碱、前列腺素和5-羟色胺拮抗活性，被证明是有用的药理剂。